Роль микробиоты в развитии рака легких

Международная команда исследователей выявила роль дисбиоза кишечника в развитии рака легких и обнаружила два рода бактерий, которые могут служить биомаркерами заболевания и его прогрессирования.

публикация 11 июля 2019
Обновлять 30 марта 2022

Об этой статье

публикация 11 июля 2019
Обновлять 30 марта 2022

Несмотря на то что роль микробиоты легких в патогенезе рака легких (РЛ) уже была исследована ранее, до настоящего момента не было работ о роли микробиоты кишечника. Был проведен анализ кишечной микробиоты 30 пациентов с РЛ и 30 здоровых людей из контрольной группы с помощью методов высокопроизводительного секвенирования рРНК 16S.

Существенные различия состава

У пациентов с РЛ не было выявлено значимого снижения разнообразия микроорганизмов (индекс Шеннона) в сравнении с контрольной группой. Тем не менее было обнаружено существенное отличие этих двух групп по составу микробиоты (бета-разнообразие): у контрольной группы существенно повышено содержание актинобактерий (тип Actinobacteria) (7,74 % в сравнении с 3,14 % у пациентов с РЛ) и бифидобактерий (род Bifidobacterium) (4,70 % в сравнении с 1,51 %). Более того, у пациентов с РЛ был зафиксирован повышенный уровень энтерококков (род Enterococcus) (4,26 % в сравнении с 0,23 %).

Нарушение функционирования микробиоты

Исследователи также наблюдали функционирование микробиоты у двух групп испытуемых путем определения функциональных спектров разнообразия. Показатели уровней экспрессии функциональных белков и специфическая метаболическая емкость микробиоты продемонстрировали существенное снижение 24 метаболических путей у пациентов с РЛ в сравнении с контрольной группой. Среди измененных путей наблюдалась более чем на 80 % сниженная экспрессия белков, задействованных в структуре и динамике хроматина (основного компонента хромосом эукариот), а также в процессинге и модификации РНК.

Возможные биомаркеры рака легких

Авторы подтвердили существование кишечной микробиоты, специфичной для рака легких, а также влияние дисбиоза на прогрессирование заболевания. Возможные причины: снижение содержания бактерий, известных своими противораковыми свойствами (Actinobacteria) и/или пробиотическим действием (Bifidobacterium), увеличение содержания бактерий (Enterococcus) с провоспалительной ролью в развитии других видов рака; общее снижение функционирования кишечной микробиоты, особенно на фоне ослабленной возможности восстановления поврежденной ДНК. Исследователи подчеркивают, что эти результаты согласуются с выводами последних двух лет о роли кишечной микробиоты в этиологии многих видов рака и призывают продолжать исследования в этом направлении. Какова задача? Выявить вид бактерий кишечника (например, из рода Bifidobacterium и Enterococcus), которые могут служить диагностическими и терапевтическими биомаркерами.