Bakteria pronowotworowa w piersi

Posiadanie mikrobioty z pewnością nie jest wyłącznie domeną przewodu pokarmowego lub skóry. Nasze płuca, kości, ale także piersi, również mają własną mikrobiotę, która może być znacznie mniejsza niż ta w przewodzie pokarmowym, ale mimo to jest obecna. Ma to poważne konsekwencje: mikrobiota w naszych narządach może modulować rozwój nowotworów, a także skuteczność chemioterapii.

Dlatego też zespół bada udział bakterii Bacteroides fragilis w powstawaniu raka piersi. Mówiąc dokładniej, skupiono się na konkretnym szczepie B. fragilis zdolnym do wytwarzania toksyny, która wywołuje biegunkę i zmiany w okrężnicy, gdy bakteria osiądzie w przewodzie pokarmowym.

Bakteria jelitowa, która zmniejsza skuteczność chemioterapii

Dlaczego właśnie ta bakteria? Ponieważ w przypadku raka piersi im więcej bakterii jest obecnych w guzie, tym gorsza jest odpowiedź kobiet na niektóre chemioterapie (oparte na taksanach, stosowane w szczególności w przypadku nowotworów potrójnie ujemnych (sidenote: Potrójnie ujemny rak piersi nowotwór charakteryzujący się brakiem ekspresji receptorów hormonalnych estrogenu i progesteronu, a także receptora HER2 (stąd jego nazwa). Ten typ raka jest bardzo agresywny, ponieważ szybko rozprzestrzenia się na inne narządy. Dotyka on w szczególności kobiet w wieku poniżej 40 lat oraz kobiet pochodzenia afrykańskiego lub azjatyckiego. Źródła: https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/breast-cancer https://cancer.ca/fr/cancer-information/cancer-types/breast/what-is-breast-cancer/cancerous-tumours/triple-negative-breast-cancer ) ). 

Aby lepiej zrozumieć mechanizmy, naukowcy przeprowadzili eksperymenty na myszach i zademonstrowali kaskadę reakcji wywołanych przez toksynę bakteryjną, która prowadzi do namnażania się komórek nowotworowych. Jednym z uczestników tej kaskady jest receptor o nazwie NOD1 – znacznie częściej obecny w guzach kobiet, których guzy nie reagują na chemioterapię.

Profilowanie mikrobioty piersi w celu udoskonalenia leczenia?

Oczywiście pozostaje wiele pytań. Na przykład, czy ta bakteria w środowisku guza jest jedyną, która wchodzi w interakcje z komórkami nowotworowymi i chemioterapią, biorąc pod uwagę, że kilka innych bakterii(Clostridia, Alphaproteobacteria i Actinobacteria) jest w większym stopniu obecnych w guzach? Dlaczego receptor NOD1 przyspiesza rozwój niektórych nowotworów (rak jajnika, przełyku i jelita grubego), ale wydaje się spowalniać inne (rak brodawkowaty tarczycy, rak wątrobowokomórkowy)?