Enfeksi̇yöz gastroenteri̇t

Çocuklar, ergenler, yetişkinler. Neredeyse herkes hayatında bir defa gastroenterit olmuştur.  Bu hastalık dünyada ikinci en yaygın ölüm nedeni olmasına rağmen1 enfeksiyöz gastroenterit hijyen önlemleri ile önlenebildiği ve tedavi devamlı olarak iyileştirildiği için endişe edecek bir durum yoktur.2 Ayrıca bağırsak mikrobiyotasının yerine konması semptomların şiddetini ve süresini sınırlandırabilir.3

Bağırsak mikrobiyotası Turist ishali
Gastroentérites-bandeau-article-1

Enfeksiyöz gastroenterit nedir? Bağırsak mikrobiyotası ile nasıl bir bağlantısı vardır?

Diyareli bir hastalık olan gastroenterit, birçok olguda hızla kaybolan şiddetli semptomlar içerir.4Hastalar bağırsak mikrobiyotasında5 enfeksiyonun geçmesisonrasında devam eden ve kronik hastalıkların oluşması riskinde artış ile ilişkilendirilen bir denge bozukluğu gösterir.6

Kutu metni

Biliyor muydunuz? "Gastroenterit" kelimesi Yunanca "mide anlamına gelen gastron, ve "ince bağırsak" anlamına gelen enteron kelimelerinden gelir yani mide ve ince bağırsağın enflamasyonu anlamını taşır.7

Genelde Batılı ülkelerde hafif geçirilen enfeksiyöz gastroenterit gelişmekte olan ülkelerde özellikle 5 yaş altı çocuklarda birinci ölüm nedenidir.4 Önemli bir halk sağlığı problemi teşkil ettiği gelişmekte olan ülkelerde çocuk ölümlerinin %10'unun arkasında yatan nedendir.1 Gelişmekte olan ülkelerdeki yüksek ölüm oranları8 çoğunlukla9 gastroenteritin neden olduğu şiddetli dehidrasyon ile bağlantılıdır. Hastalığa en sıklıkla virüsler olmak üzere (sidenote: Patojen Patojen, hastalığa neden olan veya olabilecek bir mikroorganizmadır Pirofski LA, Casadevall A. Q and A: What is a pathogen? A question that begs the point. BMC Biol. 2012 Jan 31;10:6. ) mikroorganizmaların vücuda girmesi yol açmaktadır; nedeni virüs olduğunda viral gastroenterit olarak bilinmektedir.

Rotavirus tüm dünyada viral gastroenteritin ve gelişmekte olan ülkelerde aşı mevcut olmasına rağmen çocuklarda ölümcül diyarenin ana nedenlerinden biridir.10 Norovirüs veya adenovirüs gibi diğer virüsler de suçlu olabilir.4 Ayrıca gastroenterite özellikle seyahatlerde bakteriler (bakteriyel gastroenterit) veya parazitler de neden olabilir. 7 Ancak nedeni olan patojen nadiren tanımlanır.11

Kontaminasyon kontamine olmuş yiyecek veya su veya doğrudan kötü hijyen şartlarının kötüleştirdiği fiziksel temas yoluyla oluşur.6 Bağırsak mikrobiyotası ile gastroenterit arasındaki ilişkiye dair veriler hala çok sınırlı olsa da, hastalarda, nedeni ne olursa olsun, enfeksiyon sırasında bağırsakta denge bozukluğu görülür.5,12,13 Çalışmalar şiddetli veya komplike viral gastroenterit olan, özellikle rotavirüs ile enfekte olmuş çocukların sağlıklı çocuklara kıyasla daha düşük bağırsak mikrobiyotası çeşitiliği gösterdiğini göstermektedir.14 Son olarak başka çalışmalar bağırsak mikrobiyotasındaki değişikliklerin uzun süre devam edebileceğini ve iritabl bağırsak sendromunun oluşmasına katkı gibi sağlık üzerinde kötü etkileri olabileceğini önermektedir.15 Ancak bağırsak mikrobiyotasının hastalığın oluşumu, komplikasyonları ve sonucuna katkısına dair mevcut veriler daha fazla araştırma yapılmasını gerektirmektedir.

Bazen şiddetli olan ancak uzun sürmeyen semptomlar

Diyareye (bir günde üç veya daha fazla defa cıvık veya sulu dışkılama)6 ilave olarak semptomlar mide bulantısı, kusma, abdominal kramplar, ateş veya anoreksi içerebilir. Viral gastroenteritin semptomları normalde bir haftadan daha kısa sürer ve çoğunlukla 1-3 gün içinde iyileşir.4 Daha fazla dehidrasyon riskiyle karşı karşıya olan çocuklar, yaşlılar ve bağışıklık yetersizliği olan kişilere özellikle dikkat edilmelidir.4 Bazı durumlarda diğer hastalıkları elemek için doktor ilave testler isteyebilir (dışkı analizi, kan testleri vb.).4

Antibiyotikler çoğunlukla etkisizdir ve hatta ters tepebilir

Enfeksiyöz gastroenteritin nedeni ne olursa olsun tedavi semptomatiktir.4 Diyare için rehidrasyon ana tedavidir.6 Antibiyotik tedavisi şart değildir ve sadece diyarenin nedeni bakteri olarak belirlenmişse gerekli olur.11 Viral gastroenteritte antibiyotikler ters bile tepebilir.11 Diğer yandan bağırsak mikrobiyotasını geri yerine koymayı amaçlayan probiyotikler semptomların şiddetini ve süresini sınırlandırabilir.7,17

Bu yazı bilimsel olarak onaylanmış kaynaklara dayanmaktadır ancak tıbbi tavsiyenin yerine geçmez. Siz veya çocuğunuz semptom gösteriyorsanız, lütfen aile doktorunuza veya çocuk doktorunuza danışın.

BMI 21.19
Kaynaklar

1 Rivera-Dominguez G, Ward R. Pediatric Gastroenteritis. 2021 Apr 9. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 Jan–. 

2 World Health Organization. 2017. Diarrhoeal disease. World Health Organization, Geneva, Switzerland. 

3 Allen SJ, Martinez EG, Gregorio GV, et al. Probiotics for treating acute infectious diarrhoea. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Nov 10;2010(11):CD003048. 

4 Stuempfig ND, Seroy J, Labat-Butler JR. Viral Gastroenteritis (Nursing). 2020 Nov 19. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 Jan–. 

5 Castaño-Rodríguez N, Underwood AP, Merif J, et al. Gut Microbiome Analysis Identifies Potential Etiological Factors in Acute Gastroenteritis. Infect Immun. 2018 Jun 21;86(7):e00060-18. 

6 Kamdar K, Khakpour S, Chen J, et al. Genetic and Metabolic Signals during Acute Enteric Bacterial Infection Alter the Microbiota and Drive Progression to Chronic Inflammatory Disease. Cell Host Microbe. 2016 Jan 13;19(1):21-31. 

7 Sattar SBA, Singh S. Bacterial Gastroenteritis. 2020 Aug 11. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 Jan–.

8 O'Ryan G M, Ashkenazi-Hoffnung L, O'Ryan-Soriano MA, et al. Management of acute infectious diarrhea for children living in resource-limited settings. Expert Rev Anti Infect Ther. 2014 May;12(5):621-32.

9 Pieścik-Lech M, Shamir R, Guarino A, et al. Review article: the management of acute gastroenteritis in children. Aliment Pharmacol Ther. 2013 Feb;37(3):289-303. 

10 World Health Organization. Immunization, Vaccines and Biologicals - Rotavirus 

11 Kim YJ, Park KH, Park DA, et al. Guideline for the Antibiotic Use in Acute Gastroenteritis. Infect Chemother. 2019 Jun;51(2):217-243. 

12 Taco-Masias AA, Fernandez-Aristi AR, Cornejo-Tapia A, et al. Gut microbiota in hospitalized children with acute infective gastroenteritis caused by virus or bacteria in a regional Peruvian hospital. PeerJ. 2020 Nov 3;8:e9964. 

13 Mathew S, Smatti MK, Al Ansari K, et al. Mixed Viral-Bacterial Infections and Their Effects on Gut Microbiota and Clinical Illnesses in Children. Sci Rep. 2019 Jan 29;9(1):865.

14 Chen SY, Tsai CN, Lee YS, et al. Intestinal microbiome in children with severe and complicated acute viral gastroenteritis. Sci Rep. 2017 Apr 11;7:46130. 

15 Beatty JK, Bhargava A, Buret AG. Post-infectious irritable bowel syndrome: mechanistic insights into chronic disturbances following enteric infection. World J Gastroenterol. 2014 Apr 14;20(14):3976-85. 

16 Dalby-Payne JR, Elliott EJ. Gastroenteritis in children. BMJ Clin Evid. 2011 Jul 26;2011:0314.

17 Dinleyici EC, Eren M, Ozen M, et al. Effectiveness and safety of Saccharomyces boulardii for acute infectious diarrhea. Expert Opin Biol Ther. 2012 Apr;12(4):395-410.

Summary
Off
Sidebar
On
Migrated content
Désactivé
Updated content
Désactivé
Hide image
Off
Hastalık

Vajinal mantar enfeksiyonu

Kadınların %70 ile 75'i yaşamları boyunca en az bir kere vajinal mantar enfeksiyonu olur. Kaşıntı veya anormal vajinal akıntı gibi hastalığın semptomları gündelik hayatta özellikle sıkıntı verici olabilir. Vajinal mikrobiyota dengesizliği enfeksiyonu kolaylaştırır mı?

Vajinal mikrobiyotanıza
Vaginal microbiota

Vajinal mantar enfeksiyonu nedir?

Vajinal mantar enfeksiyonu, çoğunlukla Candida albicans olmak üzere bir mantarın neden olduğu vulva ve vajina enfeksiyonudur.3 Bakteriyel vajinozisten sonra ikinci en yaygın enfeksiyöz vajinal hastalıktır.1 Semptomları çok spesifik olmadığı için tanıyı teyit etmek üzere doktora gitmek gerekir.  Enfeksiyonun en yaygın klinik belirtileri anormal vajinal akıntı (lökore), genital bölgede kaşıntı ve disparüni veya (sidenote: Dysuria Painful urination, often described by the patient as a burning, tingling or itching sensation. ) yol açabilen vajinada acı veya iritasyonun eşlik ettiği bir yanma hissidir1.

Vajinal mikrobiyotanın rolü var mı?

Her kadının vajinal mikobiyotası benzersizdir ve diğer mikrobiyotaların aksine vajinal mikrobiyota dengeli olduğunda düşük çeşitliliğe sahiptir4. (sidenote: Lactobacilli (lactobacillus) Ana özelliği laktik asit üretimi olan ve bu nedenle "laktik asit bakterileri" ismini alan çubuk tipli bakteriler.
Lactobacillus bakterileri ayrıca insanların oral, vajinal ve bağırsak mikrobiyotasında ve ayrıca bitki ve hayvanlarda da bulunur. Süt ürünleri (örn. bazı peynirler ve yoğurtlar), turşu, sauerkraut turşusu vb gibi fermente gıdalarda bulunur.
Bazı türleri faydalı özellikleri ile bilinen Lactobacillus bakterileri ayrıca probiyotiklerde de bulunur.   W. H. Holzapfel et B. J. Wood, The Genera of Lactic Acid Bacteria, 2, Springer-Verlag, 1st ed. 1995 (2012), 411 p. « The genus Lactobacillus par W. P. Hammes, R. F. Vogel Tannock GW. A special fondness for lactobacilli. Appl Environ Microbiol. 2004 Jun;70(6):3189-94. Smith TJ, Rigassio-Radler D, Denmark R, et al. Effect of Lactobacillus rhamnosus LGG® and Bifidobacterium animalis ssp. lactis BB-12® on health-related quality of life in college students affected by upper respiratory infections. Br J Nutr. 2013 Jun;109(11):1999-2007.
)
cinsinin türleri vajinal mikrobiyotayı domine eder 4ancak az miktarlarda Candida albicans gibi maya mantarları da bulunur.5

Vajinal ekosistem kadınların ömrü boyunca değişmeye devam eder. Bu değişiklik normaldir ve bu değişikliğe adet döngüsü, ergenlik ve menopoz, cinsel aktivite, doğum kontrol yöntemleri, cinsel bölge hijyeni ve gebelik etki eder.7,8,9

Vajinal ekosistemin dengesiz bozulduğunda (sidenote: Disbiyozis Genelde çevresel ve bireye özel faktörlerden oluşan bir kombinasyonun yol açtığı mikrobiyotanın bileşimi ve fonksiyonunda bir değişiklik olarak tanımlanır. Disbiyozis homojen bir durum değildir aksine kişilerin sağlık durumlarına göre değişkenlik gösterir. Levy M, Kolodziejczyk AA, Thaiss CA, et al. Dysbiosis and the immune system. Nat Rev Immunol. 2017;17(4):219-232. ) oluşur (antibiyotik tedavisi, cinsel bölge dışı, stres, sigara kullanımı vb.) 2,6: Lactobacillus türü artık baskın olmaz ve bunun yerine fırsatçı türleri çoğalır. Vajinal kandidiyaz durumunda olan budur:  Candida – normalde vajinada ve bağırsakta bulunan mantarlar5 – anormal şekilde çoğalır ve belirli koşullar altında patojenik hale gelir.  10

Antibiyotik tedavisi sonrasında kadınların %10-30'unun mantar enfeksiyonu kaptığı tahmin edilmektedir.

Enfeksiyon riskini artırabilecek diğer faktörler 1 arasında  kortikosteroid kullanımı, gebelik, bağışıklığı baskılayıcı hastalıklar, kötü kontrol edilen diyabet, doğum kontrol hapları ve IUD'dir. Birçok faktör tanımlanmıştır ancak mekanizmaları henüz tam olarak anlaşılamamıştır.11

Mantar önleyici ilaçlar ve probiyotikler

Vajinal mantar enfeksiyonu için klasik tedavi mantar önleyici ilaçlardır.11  Ancak hastalık nüksedebilir ve yeni tedavi yaklaşımları halihazırda incelenmektedir.11 Oral yoldan veya topikal olarak (kapsüller veya vajinal fitiller) alınan probiyotikler vajina mikrobiyotasının dengesini tekrar kurabilir ve nüksetme sıklığını azaltabilir.,

Enfeksiyonu azaltmak için bazı genital bölge hijyen uygulamaları tavsiye edilir - vajinal mikrobiyotanıza iyi bakmanıza yardımcı olacak gündelik alışkanlıklar.  

Bu yazı bilimsel olarak onaylanmış kaynaklara dayanmaktadır. Semptom gösteriyorsanız, lütfen aile doktorunuza veya jinekoloğunuza başvurun.

Kaynaklar

1 Gonçalves B, Ferreira C, Alves CT, et al. Vulvovaginal candidiasis: Epidemiology, microbiology and risk factors. Crit Rev Microbiol. 2016 Nov;42(6):905-27. 

2 Riepl M. Compounding to Prevent and Treat Dysbiosis of the Human Vaginal Microbiome. Int J Pharm Compd. 2018 Nov-Dec;22(6):456-465.

3 Ceccarani C, Foschi C, Parolin C, et al. Diversity of vaginal microbiome and metabolome during genital infections. Sci Rep. 2019 Oct 1;9(1):14095.

4 Gupta S, Kakkar V, Bhushan I. et al. Crosstalk between Vaginal Microbiome and Female Health: A review. Microb Pathog. 2019 Aug 23;136:103696.

5 d'Enfert C, Kaune AK, Alaban LR, et al. The impact of the Fungus-Host-Microbiota interplay upon Candida albicans infections: current knowledge and new perspectives. FEMS Microbiol Rev. 2020 Nov 24:fuaa060. 

6 Amabebe E, Anumba DOC. The Vaginal Microenvironment: The Physiologic Role of Lactobacilli. Front Med (Lausanne). 2018 Jun 13;5:181.

7 Gupta P, Singh MP, Goyal K. Diversity of Vaginal Microbiome in Pregnancy: Deciphering the Obscurity. Front Public Health. 2020 Jul 24;8:326.

8 Greenbaum S, Greenbaum G, Moran-Gilad J, Weintraub AY. Ecological dynamics of the vaginal microbiome in relation to health and disease. Am J Obstet Gynecol. 2019 Apr;220(4):324-335.

9 Lewis FM, Bernstein KT, Aral SO. Vaginal Microbiome and Its Relationship to Behavior, Sexual Health, and Sexually Transmitted Diseases. Obstet Gynecol. 2017;129(4):643-654.

10  Shukla A, Sobel JD. Vulvovaginitis Caused by Candida Species Following Antibiotic Exposure. Curr Infect Dis Rep. 2019 Nov 9;21(11):44.

11 de Cássia Orlandi Sardi, J, Silva, D.R, et al. Vulvovaginal Candidiasis: Epidemiology and Risk Factors, Pathogenesis, Resistance, and New Therapeutic Options. Curr Fungal Infect Rep 15, 32–40 (2021). 

12 Strus M, Chmielarczyk A, Kochan P, et al. Studies on the effects of probiotic Lactobacillus mixture given orally on vaginal and rectal colonization and on parameters of vaginal health in women with intermediate vaginal flora. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2012 Aug;163(2):210-5. 

13 Vujic G, Jajac Knez A, Despot Stefanovic V, et al. Efficacy of orally applied probiotic capsules for bacterial vaginosis and other vaginal infections: a double-blind, randomized, placebo-controlled study. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2013 May;168(1):75-9. 

14 Chen Y, Bruning E, Rubino J, et al. Role of female intimate hygiene in vulvovaginal health: Global hygiene practices and product usage. Womens Health (Lond). 2017 Dec;13(3):58-67.

15 Hill DA, Taylor CA. Dyspareunia in Women. Am Fam Physician. 2021 May 15;103(10):597-604.

16 Wrenn K. Dysuria, Frequency, and Urgency. In: Walker HK, Hall WD, Hurst JW, editors. Clinical Methods: The History, Physical, and Laboratory Examinations. 3rd edition. Boston: Butterworths; 1990. Chapter 181. 

17 Brown SP, Cornforth DM, Mideo N. Evolution of virulence in opportunistic pathogens: generalism, plasticity, and control. Trends Microbiol. 2012 Jul;20(7):336-42.

18 W. H. Holzapfel et B. J. Wood, The Genera of Lactic Acid Bacteria, 2, Springer-Verlag, 1st ed. 1995 (2012), 411 p. « The genus Lactobacillus par W. P. Hammes, R. F. Vogel 

BMI-21.21
Summary
Off
Sidebar
Off
Migrated content
Désactivé
Updated content
Désactivé
Hide image
Off
Hastalık

Bakteriyel Vajinozis

Çocuk doğurma yaşındaki kadınlarda en yaygın jinekolojik rahatsızlık olan bakteriyel vajinozis dünyada kadınların %23-29'unda görülmektedir.1 Bu rahatsızlık biraz gelişigüzel bir yapıya sahiptir: hiç fark edilmeyebilir veya bir kadının hayatını ciddi şekilde değiştirebilir. Nedeni bilinmemektedir ancak vajinal mikrobiyotada denge bozukluğu en olası açıklama gibi görünmektedir.2

Vajinal mikrobiyotanıza
Is bacterial vaginosis a disease?

Bakteriyel vajinozis nedir?

Bakteriyel vajinozis zararlı ve saptanması zor bir rahatsızlıktır. Kadınların %50'si asemptomatikken diğerlerinde lokal bir iritasyon veya kötü kokulu akıntı şikayeti olur.

Pratikte doktorlar bakteriyel vajinozisi tanılamak için Amsel puanını kullanır. Tanı aşağıdaki kriterlerden en az üçünün mevcut olmasına bağlıdır:

  • zayıf, homojen vajinal akıntı
  • 4.5 üzeri vajinal pH
  • Vajina sürüntüsünde spesifik bir test sonrasında amin (balık kokusuna benzer) kokusu
  • Akıntı mikroskop altında incelendiğinde bakteriler ile kaplı vajinal doku hücrelerinin varlığı

Yaş, adet döngüsü, gebelik ve cinsel geçmiş gibi birçok risk faktörü ile birlikte vajinal duş ve sigara kullanımı da hastalık ile ilişkilendirilmektedir.3 Enfeksiyonu tedavi etmekte antibiyotikler kullanılabileceği için antibiyotik tedavisinin yol açtığı bir vajinal disbiyozis de bakteriyel vajinozisin oluşmasına katkıda bulunabilir.3

Son olarak bakteriyel vajinozisi olan kadınların herpes, HPV, AIDS ve bakteriyel enfeksiyonlar gibi cinsel yoldan bulaşan enfeksiyonlara (STI)  yakalanması daha olasıdır.,

Kadınların %50'si asemptomatikken diğerlerinde lokal bir iritasyon veya kötü kokulu akıntı şikayeti olur

Vajinal mikrobiyota ile bir bağlantı var mı?

Bakteriyel vajinozis, vajinal mikrobiyotada bir denge bozukluğu ( (sidenote: Disbiyozis Genelde çevresel ve bireye özel faktörlerden oluşan bir kombinasyonun yol açtığı mikrobiyotanın bileşimi ve fonksiyonunda bir değişiklik olarak tanımlanır. Disbiyozis homojen bir durum değildir aksine kişilerin sağlık durumlarına göre değişkenlik gösterir. Levy M, Kolodziejczyk AA, Thaiss CA, et al. Dysbiosis and the immune system. Nat Rev Immunol. 2017;17(4):219-232. ) ) ile ilişkilidir.2 Vajinal mikrobiyotada (sidenote: Lactobacilli (lactobacillus) Ana özelliği laktik asit üretimi olan ve bu nedenle "laktik asit bakterileri" ismini alan çubuk tipli bakteriler.
Lactobacillus bakterileri ayrıca insanların oral, vajinal ve bağırsak mikrobiyotasında ve ayrıca bitki ve hayvanlarda da bulunur. Süt ürünleri (örn. bazı peynirler ve yoğurtlar), turşu, sauerkraut turşusu vb gibi fermente gıdalarda bulunur.
Bazı türleri faydalı özellikleri ile bilinen Lactobacillus bakterileri ayrıca probiyotiklerde de bulunur.   W. H. Holzapfel et B. J. Wood, The Genera of Lactic Acid Bacteria, 2, Springer-Verlag, 1st ed. 1995 (2012), 411 p. « The genus Lactobacillus par W. P. Hammes, R. F. Vogel Tannock GW. A special fondness for lactobacilli. Appl Environ Microbiol. 2004 Jun;70(6):3189-94. Smith TJ, Rigassio-Radler D, Denmark R, et al. Effect of Lactobacillus rhamnosus LGG® and Bifidobacterium animalis ssp. lactis BB-12® on health-related quality of life in college students affected by upper respiratory infections. Br J Nutr. 2013 Jun;109(11):1999-2007.
)
bakteri cinsinin farklı türleri baskındır. Bu bakteriler vajinada asidik bir pH derecesinin korunmasına  ve böylelikle patojenik bakterilerin çoğalmasının önlenmesine yardımcı olur. Vajinal mikrobiyotada ayrıca az miktarlarda Candida albicans gibi maya mantarları da bulunur.


Bakteriyel vajinozis durumunda, bu normal mikrobiyal floranın yerine, çok sayıda bakterden oluşan (Gardnerella, Atopobium, Prevotella, Mobiluncus, etc.) çoklu bir mikrobiyal flora gelir.2 Bu durum, çoğunlukla Lactobacillus türünün baskınlığında azalmanın yol açtığı düşünülen (normalde çok asidik olan) vajinanın pH'ında bir artışa yol açar.9 Ancak bu çoklu-mikrobiyal floradan türlerin bulunması tek başına enfeksiyona yol açıyor gibi görünmemektedir yani vajinasında Atopobium veya Prevotella türleri bulunan bir kadında mutlaka semptom görülmemektedir. Aslında semptomatik kişilerin %90'ında ve sağlıklı kişilerin %45'inde Gardnerella vaginalis bulunur.4 Uzun bir süre bu bakteri bakteriyel vajinozisin altındaki ana patojen olarak kabul edildi ancak yeni araştırmalar Gardnerella vaginalis 'in enfeksiyonu tetiklemeden vajinayı kolonize edebileceğini göstermiştir.10 Enfeksiyonun nedenleri henüz belirlenmemiştir ve bu alanda araştırmalar devam etmektedir.3

Bakteriyel vajinozisten nasıl kaçınılır

Tedavi sadece semptomatik kadınlar için önerilir. Tavsiye edilen tedavi şu anda oral veya vajinal antibiyotikler içermektedir.2 Antibiyotikler semptomları rahatlatmaya yardımcı olabilmesine rağmen rahatsızlığın nüksetmesine sık rastlanmaktadır.11

Ancak bakteriyel vajinozis olma şansınızı azaltacak çok farklı yollar mevcuttur. Öncelikle vajinal duş veya sigara içmek gibi bazı risk faktörlerinden kaçının.3 Vajinal mikrobiyotanın dengesini yerine koyan vajinal veya oral probiyotikler12,13 tedavi etmek veya hastalığın nüksetmesini önlemek için kullanılabilir.

Bu yazı bilimsel olarak onaylanmış kaynaklara dayanmaktadır. Siz veya çocuğunuz semptom gösteriyorsanız, lütfen aile doktorunuza veya çocuk doktorunuza danışın.

Kaynaklar

1  Peebles K, Velloza J, Balkus JE, et al. High Global Burden and Costs of Bacterial Vaginosis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Sex Transm Dis. 2019 May;46(5):304-311. 

2 Chen X, Lu Y, Chen T, et al. The Female Vaginal Microbiome in Health and Bacterial Vaginosis. Front Cell Infect Microbiol. 2021 Apr 7;11:631972. 

3 Coudray MS, Madhivanan P. Bacterial vaginosis-A brief synopsis of the literature. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2019 Dec 24;245:143-148

4 Onderdonk AB, Delaney ML, Fichorova RN. The Human Microbiome during Bacterial Vaginosis. Clin Microbiol Rev. 2016 Apr;29(2):223-38. 

5 Lewis FM, Bernstein KT, Aral SO. Vaginal Microbiome and Its Relationship to Behavior, Sexual Health, and Sexually Transmitted Diseases. Obstet Gynecol. 2017;129(4):643-654.

6 Torcia MG. Interplay among Vaginal Microbiome, Immune Response and Sexually Transmitted Viral Infections. Int J Mol Sci. 2019;20(2):266.

7 Greenbaum S, Greenbaum G, Moran-Gilad J, et al. Ecological dynamics of the vaginal microbiome in relation to health and disease. Am J Obstet Gynecol. 2019 Apr;220(4):324-335.

8 d'Enfert C, Kaune AK, Alaban LR, et al. The impact of the Fungus-Host-Microbiota interplay upon Candida albicans infections: current knowledge and new perspectives. FEMS Microbiol Rev. 2020 Nov 24:fuaa060. 

9 Aldunate M, Srbinovski D, Hearps AC, et al. Antimicrobial and immune modulatory effects of lactic acid and short chain fatty acids produced by vaginal microbiota associated with eubiosis and bacterial vaginosis. Front Physiol. 2015 Jun 2;6:164. 

10 Muzny CA, Taylor CM, Swords WE, et al. An Updated Conceptual Model on the Pathogenesis of Bacterial Vaginosis. J Infect Dis. 2019 Sep 26;220(9):1399-1405. 

11 Bradshaw CS, Brotman RM. Making inroads into improving treatment of bacterial vaginosis - striving for long-term cure. BMC Infect Dis. 2015 Jul 29;15:292. 

12 López-Moreno A, Aguilera M. Vaginal Probiotics for Reproductive Health and Related Dysbiosis: Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Med. 2021 Apr 2;10(7):1461. 

13 Koirala R, Gargari G, Arioli S, et al. Effect of oral consumption of capsules containing Lactobacillus paracasei LPC-S01 on the vaginal microbiota of healthy adult women: a randomized, placebo-controlled, double-blind crossover study. FEMS Microbiol Ecol. 2020 Jun 1;96(6):fiaa084. 

BMI-21.22
Summary
Off
Sidebar
On
Migrated content
Désactivé
Updated content
Désactivé
Hide image
Off
Hastalık

Turist ishali

"Turista"ya kurban giden dünya gezginlerine ve seyahat edenlere not: Bağırsak mikrobiyotasını1 bozan bu çoğunlukla zararsız enfeksiyona aslında turist ishali denmektedir. Çok yaygın görülen bu hastalık, ziyaret edilen ülkeye ve seyahat edenin özelliklerine bağlı iki haftalık bir seyahatte turistlerin %10 ile %40'ında oluşmaktadır. Tropik veya tropik altı bölgelere giden turistlerin %60'ına varan bölümünü etkilemektedir.3 Birçok açıdan gastroenteritten farklı olsa da her iki hastalık da diyareye (ishal) yol açar.2

Bağırsak mikrobiyotası Antibiyotik ilişkili diyare MICROREVEAL no. 2:Bağırsak mikrobiyotasına daha yakından bir bakış
Travelers’ diarrhea

Turist ishali nedir?

Yaygın inanışın aksine turist ishaline, alışkın olmayan mideler tarafından kötü sindirilen egzotik yiyecekler neden olmaz. Turist ishali çoğunlukla bakterilerin  (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Campylobacter) neden olduğu gerçek bir enfeksiyondur2 Nedeni ayrıca parazitler (Giardia, Cryptosporidium, vb.)veya virüsler (norovirus, rotavirus) de olabilir.2 Diyareye neden olan patojen semptomatik kişilerin sadece %40-60'ında tanımlanmaktadır.4 Ana mikroorganizma kaynağı kontamine olmuş gıdalar (özellikle de çiğ sebzeler, az pişmiş et veya balık, soyulmamış meyve vb.) ve kontamine olmuş sudur. Hijyen kurallarına uyulmadığında başka insanlar ile temas yoluyla da bulaşabilir.5

%40 ila %60 İshalden sorumlu patojen, semptomları olan yolcuların yalnızca %40 ila %60'ında bulunur.

Mikrobiyotanın rolü nedir?

Bağırsak mikrobiyotasının rollerinden biri bağırsakların patojenlerden tarafından istilasını önlemek veya sınırlamaktır.Yaygın olsa da "tourista"nın olumsuz sonuçları yok değildir. Patojenden bağımsız olarak diyare en azından geçici olarak bağırsak mikrobiyotasını bozarak (sidenote: Disbiyozis Genelde çevresel ve bireye özel faktörlerden oluşan bir kombinasyonun yol açtığı mikrobiyotanın bileşimi ve fonksiyonunda bir değişiklik olarak tanımlanır. Disbiyozis homojen bir durum değildir aksine kişilerin sağlık durumlarına göre değişkenlik gösterir. Levy M, Kolodziejczyk AA, Thaiss CA, et al. Dysbiosis and the immune system. Nat Rev Immunol. 2017;17(4):219-232. ) yol açar.1 Bu denge bozukluğunun hastaların %3-17'sinde görülen, enfeksiyon sonrası7 iritabl bağırsak sendromunun oluşma riskinde artış dahil uzun vadede sonuçları olabilir.2 Bir araştırma ekibi, Campylobacter enfeksiyonu olan İsveçli turistlerde bağırsak mikrobiyotası çeşitliliğinin, enfekte olmayanlara kıyasla anlamlı şekilde daha düşük olduğunu göstermiştir.8 Bir başka araştırma ekibi seyahat sırasında diyarenin, yola çıkmadan önce ve döndükten sonra bağırsakta belirli bir bakteriden (Prevotella copri) daha yüksek sayıda bulunmasıyla ilişkili olduğunu buldu.Seyahat edenlerin bağırsak mikrobiyotası bileşimi,9 seyahat sırasında diyare oluşma riskini öngörmek için kullanılabilir mi? Bu alanda hala çok az sayıda çalışma olduğu için henüz teyit edilmemiştir.

Turist ishalinin semptomları nelerdir?

Semptomlar ve süresi nedene bağlı olarak değişir 4 (bakteriyel, parazit veya virüs kaynaklı) ancak semptomlar tedavi olmadan ortalama 4-5 gün devam eder.2 Sık sık cıvık veya sulu dışkılamaya ilave olarak (günde en az 3defa)5, aşağıdaki semptomlardan en az biri mevcut olmalıdır: ateş, mide bulantısı, kusma, abdominal kramplar veya acil tuvalete gitme ihtiyacı.2En büyük risk sulu diyare nedeniyle sıvı kaybından kaynaklanan dehidrasyondur. Risk altındaki kişilerin (çocuklar, yaşlılar veya bağışıklık sistemini zayıflatan kronik hastalıkları olanlar 2) hastaneye yatması daha olasıdır.

GİRİN - TURİST İSHALİ TANIMI:10

Hafif:

Planlanan aktivitelere engel olmayan tolere edilebilir ishal

Orta şiddetli

Planlanan aktiviteleri kısıtlayan veya engel olan ishal

Şiddetli

Planlanan aktivitelerin yapılmasını tamamen imkansız kılan engelleyici ishal Dizenteri, yani kan ve/veya mukusun eşlik ettiği diyare/ishal şiddetli bir diyare türü olarak kabul edilir.

İnatçı

Iki haftadan uzun süren ishal

Turist ishali nasıl önlenir ve tedavi edilir

Turist ishalinin önlemesi asıl olarak sık sık el yıkama ve yiyecekler ile önlemler gibi hijyen önlemlerini içerir.5 Seyahat etmeden önce tavsiye için eczacınıza veya doktorunuza başvurun. Rehidrasyon turist ishalini tedavi etmenin temel yöntemidir5: sık olarak ve küçük miktarlarda içilecek temiz su (şişelenmiş su...). Hafifçe tatlandırılmış ve/veya  hafif tuzlu yiyecekler tavsiye edilir (katı gıdalar kontra-endike değildir.).4 Diyare/ishal ilaçları dehidrasyon riskini azaltmaya yardımcı olabilir ve bazı olgularda tavsiye edilebilir.Antibiyotikler de gerekli olabilir. Ancak antibiyotikler bağırsak mikrobiyotasının çeşitliliğinde bir azalmaya yol açarak mikrobiyotanın (sidenote: Patojen Patojen, hastalığa neden olan veya olabilecek bir mikroorganizmadır Pirofski LA, Casadevall A. Q and A: What is a pathogen? A question that begs the point. BMC Biol. 2012 Jan 31;10:6. ) karşı bir bariyer olarak hareket etme kabiliyetini kaybetmesine yol açabilir. Ayrıca antibiyotik kullanımı antibiyotik dirençli bakterilerin seleksiyonuna yol açabilir.11 Bu nedenden dolayı, doktor gözetimi altında sadece şiddetli diyare ve bazı olgularda orta şiddetli diyare10 için tavsiye edilir. Probiyotikler önleyici bir tedbir olarak12 ,ve turist ishalinin şiddetini ve süresini sınırlamak için faydalı olabilir.13,14

Bu yazı bilimsel olarak onaylanmış kaynaklara dayanmaktadır ancak tıbbi tavsiyenin yerine geçmez. Semptom gösteriyorsanız, lütfen aile doktorunuza danışın.

Kaynaklar

Youmans BP, Ajami NJ, Jiang ZD et al. Characterization of the human gut microbiome during travelers’ diarrhea. Gut Microbes. 2015;6(2):110-9. 

Steffen R, Hill DR, DuPont HL. Traveler's diarrhea: a clinical review. JAMA. 2015 Jan 6;313(1):71-80. 

Eckbo EJ, Yansouni CP, Pernica JM, et al. New Tools to Test Stool: Managing Travelers' Diarrhea in the Era of Molecular Diagnostics. Infect Dis Clin North Am. 2019 Mar;33(1):197-212.

Fedor A, Bojanowski I, Korzeniewski K. Gastrointestinal infections in returned travelers. Int Marit Health. 2019;70(4):244-251. 

World Health Organization. 2017. Diarrhoeal disease. World Health Organization, Geneva, Switzerland. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs330/en/. Accessed 28 October 2017.

Riddle MS, Connor BA. The Traveling Microbiome. Curr Infect Dis Rep. 2016 Sep;18(9):29.

Beatty JK, Bhargava A, Buret AG. Post-infectious irritable bowel syndrome: mechanistic insights into chronic disturbances following enteric infection. World J Gastroenterol. 2014 Apr 14;20(14):3976-85. 

Kampmann C, Dicksved J, Engstrand L, et al. Composition of human faecal microbiota in resistance to Campylobacter infection. Clin Microbiol Infect. 2016 Jan;22(1):61.e1-61.e8.

Leo S, Lazarevic V, Gaïa N, et al. The intestinal microbiota predisposes to traveler's diarrhea and to the carriage of multidrug-resistant Enterobacteriaceae after traveling to tropical regions. Gut Microbes. 2019;10(5):631-641.

10 Riddle MS, Connor BA, Beeching NJ, et al. Guidelines for the prevention and treatment of travelers' diarrhea: a graded expert panel report. J Travel Med. 2017 Apr 1;24(suppl_1):S57-S74.

11 McDonald LC. Effects of short- and long-course antibiotics on the lower intestinal microbiome as they relate to traveller's diarrhea. J Travel Med. 2017 Apr 1;24(suppl_1):S35-S38.

12 McFarland LV. Systematic review and meta-analysis of Saccharomyces boulardii in adult patients. World J Gastroenterol. 2010 May 14;16(18):2202-22. 

13 Dinleyici EC, Eren M, Ozen M, et al. Effectiveness and safety of Saccharomyces boulardii for acute infectious diarrhea. Expert Opin Biol Ther. 2012 Apr;12(4):395-410.

14 Allen SJ, Martinez EG, Gregorio GV, et al. Probiotics for treating acute infectious diarrhoea. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Nov 10;2010(11):CD003048. 

15 Pirofski LA, Casadevall A. Q and A: What is a pathogen? A question that begs the point. BMC Biol. 2012 Jan 31;10:6. 

BMI 21.20
Summary
Off
Sidebar
Off
Migrated content
Désactivé
Updated content
Désactivé
Hide image
Off
Hastalık

Antibiyotik ilişkili diyare

Antibiyotikler bakteri enfeksiyonlarına karşı savaşımızda güçlü bir araçtır. Tedavi bazen bariz kısa dönemli yan etkiler olmadan gerçekleşiyor gibi görünse de neden olduğu bağırsak mikrobiyotası denge bozukluğu hastaların %35'e varan oranında diyareye yol açabilir.1-3 Bu antibiyotik ilişkili diyare (AAD) bazen ciddi bağırsak enfeksiyonlarını gizleyebilir.3

Bağırsak mikrobiyotası
Antibiotic-associated diarrhea

Antibiyotikler bağırsak florasının dengesini nasıl bozuyor?

Antibiyotikler enfeksiyona neden olan (sidenote: Patojen Patojen, hastalığa neden olan veya olabilecek bir mikroorganizmadır Pirofski LA, Casadevall A. Q and A: What is a pathogen? A question that begs the point. BMC Biol. 2012 Jan 31;10:6. ) ortadan kaldırırken mikrobiyotanızdaki faydalı bakterilerden bazılarını da yok ederek sistematik olarak bu ekosistemde çeşitli derecelerde denge bozukluğuna yol açabilir. Bu denge bozukluğu ( (sidenote: Disbiyozis Genelde çevresel ve bireye özel faktörlerden oluşan bir kombinasyonun yol açtığı mikrobiyotanın bileşimi ve fonksiyonunda bir değişiklik olarak tanımlanır. Disbiyozis homojen bir durum değildir aksine kişilerin sağlık durumlarına göre değişkenlik gösterir. Levy M, Kolodziejczyk AA, Thaiss CA, et al. Dysbiosis and the immune system. Nat Rev Immunol. 2017;17(4):219-232. ) olarak bilinir), bağırsak mikrobiyotası koruyucu fonksiyonlarını daha az yapabilir hale geldiğinden AAD'ye yol açar.  ADA hastaların %35'ine varan oranını 1-3 ve antibiyotik tedavisi  alan çocukların %80'e varan oranını etkileyebilir.1


Ayrıca bağırsak mikrobiyotası belirli bir derece direnç gösterse de (yani antibiyotik ile tetiklenmiş denge bozukluğundan öncekine benzeri bir bileşim), her zaman tamamen iyileşmez4,5.Yakın tarihli çalışmalar antibiyotiklerin bakterilerin çeşitliliğini ve bolluğunu değiştirebileceğini ve bu denge bozukluğunun uzun sürebileceğini göstermiştir (genelde tedavi sonlandıktan sonra 8-12 hafta).1,6

Birçok olguda başka semptomlar olmadan diyare

Antibiyotik tedavisinin kısa dönemli ana sonucu bazı hastaların yaşadığı ve çoğunlukla diyareyle sonuçlanan bağırsak hareketlerinde değişikliklerdir. AAD, antibiyotik tedavisinin başlangıcından itibaren 24 saat içinde veya bitiminden sonraki 2 ay içinde üç veya daha fazla defa gevşek veya sıvı dışkı olarak tanımlanır.7-9 İnsidansı yaş, bağlam ve antibiyotik tipi gibi çeşitli faktörlere bağlıdır.  Diyarenin yoğunluğu genelde hafif ile orta şiddetli arasındadır ve olguların çoğunluğunda fonksyioneldir yani bağırsak mikrobiyotasında bir denge bozukluğu ile ilişkilidir.1 En geniş antimikrobiyal aktiviteye sahip antibiyotikler (yani çok geniş bir yelpazedeki bakterilere etki edenler) daha yüksek diyare oranları ile ilişkilendirilmektedir.3


Ancak olguların %10-20'sinde diyare, antibiyotik kullanımı, 65 yaşından büyük olmak veya bazı ilişkili durumlardan etkileniyor olmak gibi belirli faktörler nedeniyle patojenik hale gelebilen Clostridioides difficile (C. difficile) enfeksiyonlarına yol açar.3  Bu bakteri tarafından bağırsak mikrobiyotasının kolonizasyonu inflamatuar bir reaksiyonu tetikler ve bu reaksiyonun klinik sonuçları orta şiddetli diyareden ölüm dahil çok daha ciddi semptomlara kadar değişmektedir.3

Antibiyotik tedavisinin durdurulması en etkili tedavi mi?

AAD'nin yönetimi semptomlara ve patojene (örn. C.difficile) bağlıdır.10 Hafif ile orta şiddetli diyare için tedavi, mikrobiyotanın iyileşmesine ve hastanın rehidrasyonuna izin vermek için antibiyotik tedavisini durdurmayı (veya diyareye yol açması daha az muhtemel olan bir antibiyotik ile değiştirmeyi) içerir.10

Çok sayıda çalışma probiyotiklerin bağırsak mikrobiyotasını tekrar oluşturmaya yardımcı olabildiğini gösterirken bazı probiyotiklerin AAD'nin önlenmesinde ve tedavisinde etkili olduğu gösterilmiştir.6,11,12,Antibiyotik tedavisi sırasında alındığında diğer probiyotiklerin C.difficile ile primer ve sekonder enfeksiyon riskini azalttığı gösterilmiştir.13-15 Son olarak dışkı mikrobiyotası nakli (sağlıklı bir mikrobiyotanın mikriboyal ekosistemini geri yerine koymak üzere hasta bir kişiye aktarılması) şu anda sadece en ciddi enfeksiyonlar - yani C.difficile ile enfeksiyonların nüksetmesi - için kullanılmaktadır.16,17

Bu yazı bilimsel olarak onaylanmış kaynaklara dayanmaktadır ancak tıbbi tavsiyenin yerine geçmez. Siz veya çocuğunuz semptom gösteriyorsanız, lütfen aile doktorunuza veya çocuk doktorunuza danışın.

Kaynaklar

1 McFarland LV, Ozen M, Dinleyici EC et al. Comparison of pediatric and adult antibiotic-associated diarrhea and Clostridium difficile infections. World J Gastroenterol. 2016;22(11):3078-3104.

2  Bartlett JG. Clinical practice. Antibiotic-associated diarrhea. N Engl J Med 2002;346:334-9.

3  Theriot CM, Young VB. Interactions Between the Gastrointestinal Microbiome and Clostridium difficile. Annu Rev Microbiol. 2015;69:445-461.

4 Dethlefsen L, Relman DA. Incomplete recovery and individualized responses of the human distal gut microbiota to repeated antibiotic perturbation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108 Suppl 1(Suppl 1):4554-4561.

5  Francino MP. Antibiotics and the Human Gut Microbiome: Dysbioses and Accumulation of Resistances. Front Microbiol. 2016;6:1543.

6 Kabbani TA, Pallav K, Dowd SE et al. Prospective randomized controlled study on the effects of Saccharomyces boulardii CNCM I-745 and amoxicillin-clavulanate or the combination on the gut microbiota of healthy volunteers. Gut Microbes. 2017;8(1):17-32.

7 Wiström J, Norrby SR, Myhre EB, et al. Frequency of antibiotic-associated diarrhoea in 2462 antibiotic-treated hospitalized patients: a prospective study. J Antimicrob Chemother. 2001 Jan;47(1):43-50. 

8 McFarland LV. Epidemiology, risk factors and treatments for antibiotic-associated diarrhea. Dig Dis. 1998 Sep-Oct;16(5):292-307. 

9 Bartlett JG, Chang TW, Gurwith M, et al. Antibiotic-associated pseudomembranous colitis due to toxin-producing clostridia. N Engl J Med. 1978 Mar 9;298(10):531-4. 

10 Barbut F, Meynard JL. Managing antibiotic associated diarrhoea. BMJ. 2002 Jun 8;324(7350):1345-6. 

11 Szajewska H, Kołodziej M. Systematic review with meta-analysis: Saccharomyces boulardii in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea. Aliment Pharmacol Ther. 2015 Oct;42(7):793-801. 

12 Hempel S, Newberry SJ, Maher AR, et al. Probiotics for the prevention and treatment of antibiotic-associated diarrhea: a systematic review and meta-analysis. JAMA. 2012 May 9;307(18):1959-69. 

13 McFarland LV, Surawicz CM, Greenberg RN, et al. A randomized placebo-controlled trial of Saccharomyces boulardii in combination with standard antibiotics for Clostridium difficile disease. JAMA. 1994 Jun 22-29;271(24):1913-8. 

14 Kotowska M, Albrecht P, Szajewska H. Saccharomyces boulardii in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea in children: a randomized double-blind placebo-controlled trial. Aliment Pharmacol Ther. 2005 Mar 1;21(5):583-90. 

15 McFarland LV. Probiotics for the Primary and Secondary Prevention of C. difficile Infections: A Meta-analysis and Systematic Review. Antibiotics (Basel). 2015 Apr 13;4(2):160-78. 

16 Surawicz CM, Brandt LJ, Binion DG, et al. Guidelines for diagnosis, treatment, and prevention of Clostridium difficile infections. Am J Gastroenterol. 2013 Apr;108(4):478-98; quiz 499.

17 Li YT, Cai HF, Wang ZH, et al. Systematic review with meta-analysis: long-term outcomes of faecal microbiota transplantation for Clostridium difficile infection. Aliment Pharmacol Ther. 2016 Feb;43(4):445-57.

18 Pirofski LA, Casadevall A. Q and A: What is a pathogen? A question that begs the point. BMC Biol. 2012 Jan 31;10:6. 

BMI-21.28
Summary
Off
Sidebar
On
Migrated content
Désactivé
Updated content
Désactivé
Hide image
Off
Hastalık

Bağırsak mikrobiyotası

Bağırsak mikrobiyotası: : sağlığınız için neden bu kadar önemli?

Bağırsaklarımızda insan vücudu üzerinde şaşırtıcı güçleri olan trilyonlarca1 bakteri yaşıyor. Gelin, bağırsak mikrobiyotanızın nasıl çalıştığını ve neden ona iyi bakmanız gerektiğini anlayalım!

The Gut microbiota

İnsan bağırsak mikrobiyotası tam olarak nedir?

Muhtemelen "bağırsak florasını" terimini duymuşsunuzdur; aslında bilimsel olarak buna "bağırsak mikrobiyotası" adı verilmektedir. Bağırsak mikrobiyotası ne demektir? Bakteriler, virüsler mantarlar (maya mantarları dahil) ve hatta parazitler gibi bağırsaklarınızda yaşayan trilyonlarca1 (sidenote: Mikroorganizmalar Çıplak gözle görülemeyecek kadar küçük olan canlı organizmalar. Bunlara bakteriler, virüsler, mantarlar, arklar ve protozoalar dahildir ve genel olarak "mikroplar" olarak adlandırılır What is microbiology? Microbiology Society. ) oluşur.

Bu arada mikrobiyota ve mikrobiyom sıklıkla birbirlerinin yerine kullanılan iki kelimedir ancak farklı anlamları vardır; mikrobiyota mikroorganizmalar hakkında konuşmak ve "orada kim var" yani temel olarak "hangi organizmalar" sorusuna cevap vermek için kullanılırken mikrobiyom, fonksiyonları nedir anlamına gelen "ne yapıyor bunlar" sorusuna cevap vermek için bunların genomları hakkında, "içlerinde ne var"2konusunda konuşur.

Her birimizde tıpkı parmak izi gibi eşsiz bir mikrobiyota bulunur.1 Doğdunuzda, vajinal (normal) doğum sırasında aktarılan dışkıdaki ve vajinadaki mikroorganizmalar veya sezaryen doğumda3 çevredeki mikroorganizmalar bağırsak mikrobiyotası kolonizasyonunuzu başlatmayı tetikler.4 Bağırsak mikrobiyotasının oluşması, çeşitlenmesi ve stabil hale gelmesi yaklaşık üç yıl sürer.5 Yetişkinlikte,6 mikrobiyota bileşimi yaşlılığa kadar göreceli olarak sabittir ve yaşlılıkta tekrar büyük bir değişiklikten geçerek hafifçe zayıflar.7

100 000 Bağırsağımızda 100.000 milyar “iyi” bakteri yaşar.

2nd Bağırsak mikrobiyotası genel olarak ikincil beyin olarak değerlendirilir.

Bağırsak mikrobiyotasının sağlımız için önemi nedir?

Bağırsak mikrobiyotası insan vücudunda fonksiyonel bir organ olarak düşünülebilir. Bağırsak mikrobiyotamızı neden dengede tutmalıyız? Bağırsaklarınızla yakın şekilde çalışır ve 4 önemli görevi vardır:

Sindirime destek olur

Bağırsak hücreleri tarafından veya yiyeceklerin küçük bölümlerinin fermantasyonu ile besin maddelerinin (şekerler, amino asitler, vitaminler...) emilimine yardımcı olarak sindirime destek olur. Bu fermantasyon süreci gaz ve kolonunuzdaki hücreler için gerçek bir "yakıt" olan kısa zincirli yağ asitleri dahil çok sayıda metabolit üretir.8

Sindirim sisteminin olgunlaşmasında önemli bir rol oynar

Mukus üretiminde, bağırsak hücrelerinin irigasyonunda, mukozanın enzimatik aktivitesinde aktif bir rol oynayarak sindirim sisteminin olgunlaşmasında önemli bir rol oynar.9

Bariyer görevi görür

Patojenlere ve toksinlere karşı bir bariyer görevi görür.10 Ayrıca , bazı bakteriler (sidenote: Patojen Patojen, hastalığa neden olan veya olabilecek bir mikroorganizmadır Pirofski LA, Casadevall A. Q and A: What is a pathogen? A question that begs the point. BMC Biol. 2012 Jan 31;10:6. ) bakterilere karşı antimikrobik moleküller salgılarken diğerleri bağırsak hücrelerini saldırılardan korumak ve vücudunuz üzerindeki zararlı etkilerden kaçınmak için mukus üretimini stimüle eder.11

Koruyucu bir rol oynar

İnsan bağışıklık sisteminin gelişiminde koruyucu bir rol oynar. Bağırsak florasının bakterileri, bakteriler ve virüsler gibi patojenik ajanların saldırılarından sizi koruyan bağırsak bağışıklık sistemindeki hücrelerin olgunlaşmasında ve aktivasyonunda rol alır. Vücudunuzdaki bağışıklık hücrelerinin birincil deposu bağırsaktır. Kendi açısından bağışıklık sistemi, mikrobiyotanın bileşimine ve çeşitliliğine etki eder.12

Bağırsak mikrobiyotanızı etkileyen faktörler nelerdir?

Bağırsak mikrobiyotasının kompozisyonu içeriğinin yüksek çeşitliliği (içerikte yer alan her bir farklı suşun toplam sayısı) ve zenginliği (toplam mikroorganizma miktarı) ile karakterizedir. Kompozisyon bozulduğunda; denge bozulur ve birçok hastalık ile ilişkili disbiyozis ortaya çıkar. 13

Bağırsak mikrobiyotasının çeşitliliğini ve içeriğini etkileyen bir çok faktör vardır. Bu faktörlerden bazıları :

Bireysel faktörler:

  • Yaş 6
  • Genetik 13 
  • Bazı hastalıklar 13 

Çevresel Faktörler:

  • İlaç kullanımı: Antibiyotik, Anti-inflamatuarlar, vb. 8 
  • Enfeksiyonlar (viral gastroenterit…) 13
  • Yaşam şekli: dengesiz beslenme (örneğin, yüksek yağlı diyet) veya beslenme şeklindeki değişiklik, stres, sigara kullanımı, yüksek alkol tüketimi, vb. 13

Bağırsak disbiyozisi ile ilişkilendirilen bazı hastalıklara bakalım: Antibiyotik ilişkili diyare, bebeklerde kolik, gastroenterit, inflamatuar bağırsak hastalıkları (İBH)...:

  • Bebeklerde kolik (infantil kolik)14 Yaşları 1 ile 4 ay arasında değişen bebeklerin yüzde 20-25'ini etkiler.

  • Antibiyotik kullanan hastaların % 5 ile 35’inde oluşan antibiyotik ile ilişkili diyare (ishal).15

  • Turist ishali kontamine olmuş gıda veya sudan kaynaklanan bir enfeksiyondur. Enfeksiyon sonrası iritable bağırsak sendromu, bu enfeksiyonu geçirmiş hastaların %3 ile %17'sinde oluşabilmektedir.16

  • Genelde tehlikesiz ve çoğunlukla viral olan gastroenterit ve tüm dünyada her yıl 200.000'den fazla çocuğun ölmesine yol açmaktadır.17

  • Obezite 2016 yılında dünya yetişkin nüfusunun %13'ünü etkileyen yaygın, maliyetli ve ciddi bir kronik hastalıktır (erkeklerin %11'i ve kadınların %15'i).18

  • IBS, kişinin bağırsak hareketlerinde değişiklik (kabızlık, diyare veya kabızlık-diyare karışık) ve karın ağrısı ile karakterize olan ve en fonksiyonel gastrointestinal rahatsızlıklardan biridir.  Prevalansı ülkeler arasında önemli oranda değişmektedir.19

  • Crohn hastalığı, ağızdan anüse kadar sindirim sisteminin her aşamasında enflamasyonunu lokalize olabildiği bir inflamatuar bağırsak hastalığıdır.  Yakın tarihli çalışmalar bağırsak mikrobiyotasının bu hastalığın etyopatojenezinde önemli bir fonksiyonu olduğuna dair kanıtlar sunmaktadır.20

  • Mide kanseri21 ve kolorektal kanser22 bağırsak mikrobiyotası disbiyozisi ile ilişkilendirilen iki gastrointestinal kanserdir.

Ancak bağırsak mikrobiyotasının rolü bağırsakta bitmez: Yakın tarihli çalışmalar bağırsak mikrobiyotasının, bağırsak dışında bir rolü olabileceğini belirlemiştir. Aslında bağırsak mikrobiyotası çeşitli bağırsak dışı hastalıklarla ilişkilendirilmiştir: örneğin akne,23 alerjiler,24 obezite,25anksiyete bozuklukları,26otizm spektrumu bozuklukları26...ve hepsi bu değil. Bağırsak mikrobiyotası, Alzheimer,27Parkinson28 gibi nörodejeneratif hastalıklarla da ilişkilendirilebilir gibi görünmektedir. Aslında, bağırsak ile beyin arasında "bağırsak-beyin aksı" olarak adlandırılan iki yönlü bir iletişim vardır ve bağırsak mikrobiyotası bu etkileşimlere etki edebilir. İşte bu yüzden bağırsağınıza bazen ikinci beyin adı verilmektedir.

Bağırsak mikrobiyotamızı dengede tutmak için neler yapmalıyız?

Bağırsak mikrobiyotasının insan sağlığındaki rolünü artık biliyor olmalısınız.  O zaman, kendi mikrobiyotanıza nasıl iyi bakmalısınız? Bağırsak mikrobiyotanızı nasıl geliştirebilirsiniz? Birçok bilimsel çalışma, bileşiminde bozulmalardan nasıl kaçınılacağı ve en fazla mümkün olan şekilde dengeli tutulacağı sorusunu sormuştur.29 Yanıt mevcut mikrobiyotayı doldurmak veya zenginleştirmek veya kötü olanların yerine geçmek için iyi bakteriler veya mayaları kullanmak kadar basit değildir. Aslında buradaki fikir düzgün şekilde çalışmasına yardımcı olacak şekilde mikrobiyotaya etki ederek kişinin sağlığını iyileştirmektir.30

Nasıl? Bağırsak mikrobiyotasının dengesini ve çeşitliliğini pozitif şekilde etkilemenin çeşitli yolları vardır ve bunlardan her birinin kendine has özellikleri vardır:

  • Beslenme: Yediklerimizin çeşitliliği ve kalitesi bağırsak mikrobiyotamızdaki dengeye katkıda bulunur.31,32 Diğer yandan, kötü dengeli bir beslenme bağırsağımızın bileşimini etkileyebilir ve çeşitli sorunlara yol açabilir.33 Hangi yiyeceklerin faydalı etkisi olduğunu veya hangilerinin olumsuz etkisini olduğunu bilmek bağırsaklarımızın sağlığı için önemlidir.34

  • Probiyotikler: Probiyotikler " yeterli miktarlarda alındığında vücuda/konağa bir sağlık faydası sağlayan canlı mikroorganizmalardır.35,36 

  • Prebiyotikler: Prebiyotikler bir sağlık faydası sağlayan spesifik, sindirilemeyen besin kaynaklı liflerdir; kişinin mikrobiyotasındaki faydalı mikroorganizmalar tarafından seçici olarak kullanılırlar.37,38 Bazı yiyecekler prebiyotiklerden özellikle zengindir, bu nedenle beslenmemize dikkat etmemiz önemlidir. Bazı ürünlerde probiyotiklere eklendiklerinde, bunlara sembiyotik adı veriyoruz.39

  • Nakil: Organlar açısından baktığımızda; bağırsak mikrobiyal ekosisteminde dengeyi geri yerine koyma çabasıyla  bağırsak mikrobiyotası bir insana nakil edilebilir.32 Dışkı mikrobiyotası nakli olarak bilinen bu tedavi yaklaşımı sadece nükseden Clostridioides difficile–ilişkili hastalığı32 tedavi etmek için onaylanmıştır ve Crohn hastalığı, ülseratif kolit, iritabl bağırsak sendromu veya metabolik hastalık gibi diğer belirli sağlık sorunları üzerindeki etkilerini değerlendirmek üzere aktif araştırmalar devam etmektedir...32

Ah! bir şey daha...

Bağırsak mikrobiyotası hakkında bilmeniz gereken her şeyi okuduğunuza göre, tüm vücutta mikroorganizmalar olduğunu da bilmeniz gerekir: cildinizde,40  üriner sisteminizde,41  vajinanızda,42  ağzınızda,43  kulaklarınızda,44  akciğerlerinizde45 ve bağırsaklarınızda olduğu gibi buralarda yaşayan mikroorganizmalar da bu organların çalışmasında ve sizi sağlıklı tutmada çok büyük rol oynar. Daha fazla bilgi için bu sayfayı ziyaret edebilirsiniz.

Bu makaledeki bütün bilgiler bilimsel olarak kanıtlanmış kaynaklardan alınmıştır. Bu makalenin detaylı bir çalışma olmadığını unutmayınız. İçerik için faydalandığımız bütün çalışmalar aşağıda yer almaktadır.

BMI 21.10
Kaynaklar

1 Ley RE, Peterson DA, Gordon JI. Ecological and evolutionary forces shaping microbial diversity in the human intestine. Cell. 2006 Feb 24;124(4):837-48.

2 Ursell LK, Metcalf JL, Parfrey LW, et al. Defining the human microbiome. Nutr Rev. 2012;70 Suppl 1(Suppl 1):S38-S44.

3 Callaway E. C-section babies are missing key microbes [published online ahead of print, 2019 Sep 18]. Nature. 2019;10.1038/d41586-019-02807-x. 

4 Sandall J, Tribe RM, Avery L, et al. Short-term and long-term effects of caesarean section on the health of women and children. Lancet. 2018;392(10155):1349-1357.

5 Bäckhed F, Roswall J, Peng Y, et al. Dynamics and Stabilization of the Human Gut Microbiome during the First Year of Life. Cell Host Microbe. 2015;17(5):690-703.

6 Yatsunenko T, Rey FE, Manary MJ, et al. Human gut microbiome viewed across age and geography. Nature. 2012 May 9;486(7402):222-7.

7 Ragonnaud E, Biragyn A. Gut microbiota as the key controllers of "healthy" aging of elderly people. Immun Ageing. 2021 Jan 5;18(1):2. 

8 Jandhyala SM, Talukdar R, Subramanyam C, et al. Role of the normal gut microbiota. World J Gastroenterol. 2015 Aug 7;21(29):8787-803.

9 Tomas J, Wrzosek L, Bouznad N, B, et al. Primocolonization is associated with colonic epithelial maturation during conventionalization. FASEB J. 2013 Feb;27(2):645-55.

10 Caballero S, Pamer EG. Microbiota-mediated inflammation and antimicrobial defense in the intestine. Annu Rev Immunol. 2015;33:227-56.

11Sokol H. Microbiota and barrier effect. In: Marteau P, Dore J, eds. Gut Microbiota: A Full-Fledged Organ. Paris: John Libby Eurotext; 2017:65-71.

12 Brandtzaeg P. Role of the Intestinal Immune System in Health. In:  Baumgart, Daniel C, eds. Crohn's Disease and Ulcerative Colitis: From Epidemiology and Immunobiology to a Rational Diagnostic and Therapeutic Approach. Springer International Publishing; 2017

13 Levy M, Kolodziejczyk AA, Thaiss CA, et al. Dysbiosis and the immune system. Nat Rev Immunol. 2017;17(4):219-232.

14 Perceval C, Szajewska H, Indrio F, et al. Prophylactic use of probiotics for gastrointestinal disorders in children. Lancet Child Adolesc Health. 2019 Sep;3(9):655-662.

15 McFarland LV. Antibiotic-associated Diarrhea: Epidemiology, Trends and Treatment. Future Microbiol. 2008 Oct;3(5):563-78.

16 Steffen R, Hill DR, DuPont HL. Traveler's diarrhea: a clinical review. JAMA. 2015 Jan 6;313(1):71-80. 

17 Stuempfig ND, Seroy J. Viral Gastroenteritis. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls

18 WHO. Fact sheets on obesity and overweight June 2021

19 Oka P, Parr H, Barberio B, et al. Global prevalence of irritable bowel syndrome according to Rome III or IV criteria: a systematic review and meta-analysis. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020 Oct;5(10):908-917. 

20 Aldars-García L, Marin AC, Chaparro M, et al. The Interplay between Immune System and Microbiota in Inflammatory Bowel Disease: A Narrative Review. Int J Mol Sci. 2021 Mar 17;22(6):3076.

21 Nasr R, Shamseddine A, Mukherji D, et al. The Crosstalk between Microbiome and Immune Response in Gastric Cancer. Int J Mol Sci. 2020 Sep 9;21(18):6586. 

22 Ranjbar M, Salehi R, Haghjooy Javanmard S, et al. The dysbiosis signature of Fusobacterium nucleatum in colorectal cancer-cause or consequences? A systematic review. Cancer Cell Int. 2021;21(1):194. 

23 Dreno B, Dagnelie MA, Khammari A, et al. The Skin Microbiome: A New Actor in Inflammatory Acne. Am J Clin Dermatol. 2020 Sep;21(Suppl 1):18-24.

24 Houghteling PD, Walker WA. From Birth to "Immunohealth," Allergies and Enterocolitis. J Clin Gastroenterol. 2015 Nov-Dec;49 Suppl 1(0 1):S7-S12

25 Ley RE, Turnbaugh PJ, Klein S, et al. Microbial ecology: human gut microbes associated with obesity. Nature. 2006 Dec 21;444(7122):1022-3. 

26 Maiuolo J, Gliozzi M, Musolino V, et al. The Contribution of Gut Microbiota-Brain Axis in the Development of Brain Disorders. Front Neurosci. 2021 Mar 23;15:616883. 

27 Qian XH, Song XX, Liu XL, et al. Inflammatory pathways in Alzheimer's disease mediated by gut microbiota. Ageing Res Rev. 2021 Mar 9;68:101317.

28 Lorente-Picón M, Laguna A. New Avenues for Parkinson's Disease Therapeutics: Disease-Modifying Strategies Based on the Gut Microbiota. Biomolecules. 2021 Mar 15;11(3):433. 

29 ILSI Europe, 2013 Probiotics, Prebiotics and the Gut Microbiota. ILSI Europe Concise Monograph. 2013:1-32.

30 Quigley EMM. Prebiotics and Probiotics in Digestive Health. Clin Gastroenterol Hepatol. 2019;17(2):333-344.

31 Tap J, Furet JP, Bensaada M, et al. Gut microbiota richness promotes its stability upon increased dietary fibre intake in healthy adults. Environ Microbiol. 2015 Dec;17(12):4954-64. 

32 Quigley EMM, Gajula P. Recent advances in modulating the microbiome. F1000Res. 2020;9:F1000 Faculty Rev-46. Published 2020 Jan 27.

33 Zmora N, Suez J, Elinav E. You are what you eat: diet, health and the gut microbiota. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2019 Jan;16(1):35-56

34 Wilson AS, Koller KR, Ramaboli MC, et al. Diet and the Human Gut Microbiome: An International Review. Dig Dis Sci. 2020;65(3):723-740. 

35 FAO/OMS, Joint Food and Agriculture Organization of the United Nations/ World Health Organization. Working Group. Report on drafting  guidelines for the evaluation of probiotics in food, 2002.

36 Hill C, Guarner F, Reid G, et al. Expert consensus document. The International Scientific Association for Probiotics and Prebiotics consensus statement on the scope and appropriate use of the term probiotic. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2014;11(8):506-514.

37 Gibson GR, Roberfroid MB. Dietary modulation of the human colonic microbiota: introducing the concept of prebiotics .J Nutr, 1995; 125:1401-12.

38 Gibson GR, Hutkins R, Sanders ME, et al. Expert consensus document: The International Scientific Association for Probiotics and Prebiotics (ISAPP) consensus statement on the definition and scope of prebiotics. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2017;14(8):491-502.

39 Markowiak P, Śliżewska K. Effects of Probiotics, Prebiotics, and Synbiotics on Human Health. Nutrients. 2017;9(9):1021.

40 Bay L, Barnes CJ, Fritz BG, et al. Universal Dermal Microbiome in Human Skin. mBio. 2020;11(1):e02945-19. 

41 Neugent ML, Hulyalkar NV, Nguyen VH, et al. Advances in Understanding the Human Urinary Microbiome and Its Potential Role in Urinary Tract Infection. mBio. 2020 Apr 28;11(2):e00218-20.

42 Greenbaum S, Greenbaum G, Moran-Gilad J, et al. Ecological dynamics of the vaginal microbiome in relation to health and disease. Am J Obstet Gynecol. 2019 Apr;220(4):324-335.

43 Radaic A, Kapila YL. The oralome and its dysbiosis: New insights into oral microbiome-host interactions. Comput Struct Biotechnol J. 2021 Feb 27;19:1335-1360.

44 Xu Q, Gill S, Xu L, et al. Comparative Analysis of Microbiome in Nasopharynx and Middle Ear in Young Children With Acute Otitis Media. Front Genet. 2019;10:1176.

45 Mathieu E, Escribano-Vazquez U, Descamps D, et al. Paradigms of Lung Microbiota Functions in Health and Disease, Particularly, in Asthma. Front Physiol. 2018 Aug 21;9:1168.

 

Summary
On
Sidebar
Off
Migrated content
Désactivé
Updated content
Désactivé
Hide image
Off
Mikrobiyota

Tip 2 diyabet

Diyabet kan şekerini düzenleyen bir hormon olan insülinin üretiminde veya kullanımında bir bozuklukla ilişkili kronik bir hastalıktır. Gastrointestinal mikrobiyota burada suçlanabilecek çevresel faktörlerden biri olarak tanımlanmıştır.

Etiketler
Bağırsak mikrobiyotası

2015 yılında 415 milyon insan diyabetliydi. Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tahminlerine göre, 2040 yılında bu sayı 642 milyon olacaktır. Vakaların yüzde doksanında tip 2 diyabet vardır.

İnsülin direnci, tip 2 diyabetin ana nedeni

Tip 2 diyabetin ana nedeni olan insülin direnci, insüline karşı duyarlılığını kaybeden vücuttaki hücrelerdir. İnsülin direnci hormonu etkisiz hale getirir ve pankreasın, tükenecek hale gelinceye kadar daha fazla üretmesine yol açar. Sonuç olarak, şeker kanda birikerek hiperglisemiye ve uzun vadede ciddi komplikasyonlara yol açar: miyokart enfarktüs, inme, alt uzuvlarda arterit, böbrek yetmezliği ve körlük.

Bağırsak mikrobiyotasının rolü?

Tip 2 diyabetin genetik bir yönü olsa da bu hastalık için en büyük risk faktörü yaşam tarzıdır - özellikle hareketsiz yaşam tarzı ve çok fazla yağ ve şeker içeren bir beslenme. Bazı yağlar ve şekerler metabolik bozukluklar ile ilişkili bir inflamatuar tepki başlatır ve bu da, enflamasyon seviyesini artırır. Dengesi bozulduğu için gastrointestinal mikrobiyotanın katkıda bulunduğu bir kısırdöngü başlatır. Araştırmacılar gastrointestinal mikrobiyotanın diyabetiklerde bozulduğunu ve bu disbiyozisin hastalığa katkıda bulunduğunu göstermiştir.;

Yaşam tarzında iyileşmeler

Diyabet her şeyden önce yaşam tarzında iyileşmeler yaparak tedavi edilebilir: gerekli ise kilo vermek, düzenli fiziksel aktivite ve dengeli beslenme. Bunlara ilaçların eklenmesi de çoğunlukla gereklidir.

Diyabette bazı bağırsak bakterilerinin ve/veya probiyotiklerin rolü henüz teyit edilmemiştir ancak bunların faydalı etkileri (özellikle iştah ve kan şekeri üzerinde) milyonlarca insanı etkileyen bu hastalık için yeni tedavi hedeflerinin geliştirilmesi için bir yol açmıştır.

Summary
Off
Sidebar
Off
Migrated content
Désactivé
Updated content
Désactivé
Hide image
Off
Hastalık

Obezite

Yarım asır içinde neredeyse üç katına çıkan global bir sorun.1 Dünya Sağlık Örgütü’ne (DSÖ) göre, 18 yaş ve üzeri yetişkinlerin %39’u aşırı kilolu ve %13’ü obez.
Size, bağırsaklarımızın merkezinde yer etmiş bağırsak mikrobiyotamızın iştahımız, kilomuz ve yağ depolama kapasitemiz üzerinde etkisi olabildiğini söylesek?2

Etiketler
Bağırsak mikrobiyotası

Obezite nedir?

Obezite ve aşırı kilonun nedenlerinin başında çoğunlukla, emilen kaloriler ve vücudun sarf ettiği kaloriler arasındaki dengesizlik gelir (özellikle harcanan gerçek enerjiye oranla fazla yağ ve şeker alımı).3,4 Bunun sonucunda oluşan yağ kütlesindeki aşırı artış, sağlığı bozabilir ve yaşam süresini önemli ölçüde azaltabilir.3 Aşırı kilolu veya obez kişilerin kardiyovasküler hastalıklar kadar, Tip 2 diyabet riski de vardır.5,6 Obezite, aynı zamanda birçok kanser tipiyle de ilişkilendirilir (karaciğer, rahim…).6 Vücut kitle indeksi (VKİ) sayesinde yaklaşık bir aşırı kilo ve obezite tayini yapılabilir. DSÖ, bir yetişkin için VKİ 25 veya üzerindeyse aşırı kilo, VKİ 30 veya üzerindeyse obezite olduğu kanaatindedir.1

Peki mikrobiyota nerede devreye giriyor?

Genetik eğilim, hareketsizlik, uyku eksikliği, psikolojik faktörler, fazla zengin yağ ve şeker içeren dengesiz beslenme obezitenin en tanınan sebepleri arasında yer alır. Ancak bazı durumlarda, spor ve sağlıklı beslenmenin bir arada olduğu temiz bir yaşam şekli, fazla kiloların ortadan kaldırılmasına yetmez3. Peki suç kimdedir? Kısa süre önce bağırsak florası üzerine çalışmalar, obez hastalarda bağırsak mikrobiyotasının kompozisyonunda bozulmalar gözlenmesini sağlamıştır. Mikrobiyal ekosistemdeki bu dengesizlik (sidenote: Disbiyozis Genelde çevresel ve bireye özel faktörlerden oluşan bir kombinasyonun yol açtığı mikrobiyotanın bileşimi ve fonksiyonunda bir değişiklik olarak tanımlanır. Disbiyozis homojen bir durum değildir aksine kişilerin sağlık durumlarına göre değişkenlik gösterir. Levy M, Kolodziejczyk AA, Thaiss CA, et al. Dysbiosis and the immune system. Nat Rev Immunol. 2017;17(4):219-232. ) 7 karşılık gelir. Biliyor musunuz? Kemirgen hayvanlarda yapılan çalışmalar sonucunda zayıf bir fareye obez bir hastadan mikrobiyota nakledildiğinde farenin de şişmanladığı görülmüştür! Şaşırtıcı mı? Bu yeni bilgiler, yeni tedavilerin keşfi için bir umut olmuştur. Gerçekten de, obez bireyler genel olarak daha az zengin ve daha az çeşitliliği olan bir mikrobiyotaya sahiptir ,Akkermansia muciniphila gibi “iyi” bakteriler ve bifidobakteriler daha azdır ve potansiyel olarak zararlı bakteriler daha fazladır.8 Bu durumlarda, mikrobiyotanın dengesinin değişmesi ile bağırsak, yemeklerden daha verimli biçimde enerji özümler ve dolayısıyla, obez ve aşırı kilolu kişilerde enerji depolanmasını destekler.8

Bağırsağın ötesinde etkiler

Alımlar ve harcanan enerji arasındaki denge kısmen, bağırsak ve beyin arasında iki yönlü iletişime dayanır; araştırmacılar bunu bağırsak-beyin ekseni olarak adlandırır.10 Nöronlar ve bakteriler arasındaki bu iletişim bilhassa, aralarında “ (sidenote: Short chain fatty acids (SGFA) Short chain fatty acids are a source of energy (fuel) for an individual’s cells. They interact with the immune system and are implicated in communication between the gut and the brain.   Silva YP, Bernardi A, Frozza RL. The Role of Short-Chain Fatty Acids From Gut Microbiota in Gut-Brain Communication. Front Endocrinol (Lausanne). 2020;11:25. ) ve “ (sidenote: Nörotransmiter Nöronlar (beynin sinir hücreleri) arasındaki iletişimin yanı sıra mikrobiyota bakterileri ile olan iletişimi de sağlayan özel moleküllerdir. Bu moleküller, bireyin hücreleri ve mikrobiyota bakterileri tarafından üretilir.    Baj A, Moro E, Bistoletti M, Orlandi V, Crema F, Giaroni C. Glutamatergic Signaling Along The Microbiota-Gut-Brain Axis. Int J Mol Sci. 2019;20(6):1482. ) ”in yer aldığı “sinyal” molekülleri sayesinde mümkün olmuştur.5,6,11 Bağırsak mikrobiyotası bu mesajcılar vasıtasıyla, beynin enerji dengesinin, iştahın ve doygunluk hissinin6 yanı sıra beslenme tabiatının ve davranışının düzenlemesine de yardımcı olur9,10. Bağırsak mikrobiyotası ve obezitenin birbirine sıkı sıkıya bağlı olduğunu görüyoruz; bağırsak mikrobiyotası değiştiğinde sindirimde, savunma sisteminde ve aynı zamanda açlığı yönetmek için iletişim kurduğu beyinde de bozulmaları beraberinde getirir.9 Kapalı bir elektrik devresi örneğinde olduğu gibi farklı “cihazlar” birbirine bağlıdır ve bilgilerin (iyi veya kötü) bağırsak ve beyin arasında iletilmesini sağlar.

Zayıflamak için değiştirilmiş bir mikrobiyota mı?

Çözüm sanki kaynaktan gelmektedir: mikrobiyotaya dikkat göstererek zayıflamak ve kiloları eritmek! Uzmanlar işin bu kadar basit olmadığını söyleyecektir; öncelikle beslenmenin, probiyotiklerin ve prebiyotiklerin veya fekal mikrobiyota naklinin, bağırsak mikrobiyota ekosistemine nasıl etki ettiğinin anlaşılması gerekir.

  • Beslenme: Anladığınız gibi beslenme, obezite riski için ilk faktördür. Aynı zamanda mikrobiyotanın değişiminde temel önem taşır. Günümüzde, bağırsak florası üzerine etki ve kilo kaybının önemi arasında kesin hiçbir bağlantı kurulmamıştır.12 Buna karşılık, beslenme alışkanlığına cevap olarak bağırsak mikrobiyotasının ilk kompozisyonu verilebilir.7,11
  • Probiyotikler: Hayvanlar üzerinde yapılan sayısız çalışma, bazı probiyotiklerin diğerlerinden farklı olduğunu ve kemirgen hayvanlarda metabolik profil, kilo alımı veya doygunluk üzerinde etkisi olduğunu göstermiştir.2,7,13,14 İnsanlardan alınan sonuçlar, sayıları daha az olsa bile umut vericidir. Bazı özel probiyotiklerin kilo, VKİ, beden çevresi, yağ kütlesi ve metabolik profil üzerinde etkisi olmuştur.2,5,6
  • Prebiyotikler: Prebiyotikler içinse sonuçlar insanlarda farklılık gösterir ancak laboratuvarda faydalı etkileri birçok defa kanıtlanmıştır.2 Çalışmalar genel olarak, prebiyotiklerin doygunluk7 üzerindeki etkisine ışık tutmakla beraber kilo üzerinde bir etkisini ne yazık ki göstermemiştir.2
  • Fekal mikrobiyota nakli: Bağırsak mikrobiyota değişimine dair diğer tedaviler üzerinde çalışılmaktadır. Bunlar arasında, şu anda tekrarlı Clostridioides difficile enfeksiyonunun tedavisinde kullanılan fekal mikrobiyota nakli yer almaktadır. Araştırmacılar, disbiyozu düzeltmek, beslenme davranışı ve enerji metabolizması üzerinde etki etmek için naklin olası yararlarını değerlendirmektedir.7
BMI 21.40
Kaynaklar

1  https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight
2  Cerdó T, García-Santos JA, G Bermúdez M, et al. The Role of Probiotics and Prebiotics in the Prevention and Treatment of Obesity. Nutrients. 2019;11(3):635.
Blüher M. Obesity: global epidemiology and pathogenesis. Nat Rev Endocrinol. 2019;15(5):288-298.
4  Maruvada P, Leone V, Kaplan LM, et al. The Human Microbiome and Obesity: Moving beyond Associations. Cell Host Microbe. 2017;22(5):589-599.
Barathikannan K, Chelliah R, Rubab M, et al. Gut Microbiome Modulation Based on Probiotic Application for Anti-Obesity: A Review on Efficacy and Validation. Microorganisms. 2019;7(10):456.
6  Abenavoli L, Scarpellini E, Colica C, et al. Gut Microbiota and Obesity: A Role for Probiotics. Nutrients. 2019;11(11):2690. 
Levy M, Kolodziejczyk AA, Thaiss CA, Elinav E. Dysbiosis and the immune system. Nat Rev Immunol. 2017;17(4):219-232.
Lee CJ, Sears CL, Maruthur N. Gut microbiome and its role in obesity and insulin resistance. Ann N Y Acad Sci. 2020;1461(1):37-52.
Mulders RJ, de Git KCG, Schéle E, et al. Microbiota in obesity: interactions with enteroendocrine, immune and central nervous systems. Obes Rev. 2018;19(4):435-451.
10 Torres-Fuentes C, Schellekens H, Dinan TG, et al. The microbiota-gut-brain axis in obesity. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017;2(10):747-756.
11 Rastelli M, Knauf C, Cani PD. Gut Microbes and Health: A Focus on the Mechanisms Linking Microbes, Obesity, and Related Disorders. Obesity (Silver Spring). 2018;26(5):792-800.
12 Seganfredo FB, Blume CA, Moehlecke M, et al. Weight-loss interventions and gut microbiota changes in overweight and obese patients: a systematic review. Obes Rev. 2017;18(8):832-851.
13 Lucas N, Legrand R, Deroissart C, et al. Hafnia alvei HA4597 Strain Reduces Food Intake and Body Weight Gain and Improves Body Composition, Glucose, and Lipid Metabolism in a Mouse Model of Hyperphagic Obesity. Microorganisms. 2019;8(1):35.
14 Legrand R, Lucas N, Dominique M, et al. Commensal Hafnia alvei strain reduces food intake and fat mass in obese mice-a new potential probiotic for appetite and body weight management. Int J Obes (Lond). 2020;44(5):1041-1051. 

Summary
Off
Sidebar
Off
Migrated content
Désactivé
Updated content
Désactivé
Hide image
Off
Hastalık

Sistit

Sistit, çoğunlukla üriner enfeksiyonun neden olduğu idrar yolları enfeksiyonudur. Bağırsaktan gelen Escherichia coli bakterisi birincil nedendir. Erkeklerden çok kadınları etkiler.

Etiketler
Vajinal mikrobiyotanıza
Cystitis

Sistit yaşamları boyunca en az bir kere olmak üzere kadınların %30'unda görülür ve görülme sıklığı 20 ile 30 yaşları arasında tepe yapar. Erkeklere göre kadınlarda 50 kat daha yaygındır. Semptomlar arasında idrara çıkarken yanma hissi, yoğun idrara çıkma isteği ve bulanık ve kötü kokulu idrardır. Tedavi etmesi kolaydır ancak sık sık tekrarlar.

En çok kadınlar etkileniyor

Bazı faktörler kadınların etkilenmesini daha olası hale getirmektedir: daha kısa üretra uzunluğu, cinsel temas, kateterler, idrar kaçırma, menopoz ve gebelik. Anatomik anomaliler ve diyabet de risk faktörleridir. Çok fazla veya çok az genital bölge hijyeninin de sistitin görülmesinde rolü olduğu belirtilmektedir.

Bağırsak kaynaklı

Sistit vakalarının %90'ına Escherichia coli bakterisi neden olmaktadır. Bu bakteriler bağırsak mikrobiyotasında doğal olarak mevcuttur. Üretraya girebilir, mesaneye geçebilir ve orada çoğalabilirler.

Standartlaştırılmış tedavi

Sistitin normal ve en etkili tedavisi antibiyotiklerdir. Ancak, nüksetme yaygındır. Bazı tedbirler bunu önleyebilir (su içmek, hijyen vb.) Çalışmalar bazı Lactobacillus gibi probiyotikleri almanın faydalı olduğunu göstermiştir. Turna yemişinin sistitin nüksetmesini önlemede rolü olabileceği belirtilmelidir ancak etkisi henüz net şekilde gösterilmemiştir. 

Summary
Off
Sidebar
Off
Migrated content
Désactivé
Updated content
Désactivé
Hide image
Off
Hastalık

Çölyak hastalığı

Çölyak hastalığı glüten intoleransının neden olduğu bir otoimmün sindirim sistemi hastalığıdır. Bağırsak florasında bir denge bozukluğu dahil çeşitli faktörler iş başındadır.

Etiketler
Bağırsak mikrobiyotası
Celiac disease

Glüten buğday, arpa ve çavdarda doğal olarak bulunan bir maddedir. Glüten alerjisinin aksine intolerans yavaş ortaya çıkar ve yıllar boyunca fark edilmeden sürebilir. Batı ülkelerinde nüfusun % 0,7 ile 2'si arası bu rahatsızlıktan etkilenmektedir.

Çoğunlukla asemptomatik bir hastalık

Klasik şeklinde çölyak bebeğin beslenmesine ilk tahılların eklenmesiyle birlikte altı aylıkken başlar. Klasik semptomları kronik ishal, iştah eksikliği ve apatidir. Ancak çölyak hastalığı çoğunlukla asemptomatiktir.

Sorun genetik bir yatkınlık mı?

Çölyak hastalığı genetik yakınlığı olan insanlarda görülür. Bu insanların bağışıklık sistemleri glütenin olduğu durumlarda bağırsak duvarına saldıran antikorlar üretir. Sonuç ise sindirimin değişmesi ve besin maddelerinin iyi emilmemesidir. Glütenin ilk defa beslenmeye dahil edildiği yaş ve tekrarlayan bağırsak enfeksiyonları gibi başka faktörler vardır. Bu hastalarda disbiyozisin varlığı ile desteklenen bir varsayıma göre gastrointestinal mikrobiyota da tetikleyici veya kötüleştirici bir rol oynuyor olabilir. Gastrointestinal flora, sağlıklı gönüllülere kıyasla az faydalı bakteri ve potansiyel olarak daha patojenik mikroplar içerir. Glüten içermeyen bir beslenme bu dengesizliği azaltır ancak tamamen düzeltemez.

Tanı klinik muayene ve endikatif belirtilerin varlığı ile birlikte kanda belirli antikorların aranması ve biyopsi (gerekli ise) ile konulur. Genetik yatkınlık gen araştırması ile gösterilmiştir (HLA tipleme).

Önleme amacıyla mikrobiyotanın değiştirilmesi

Çölyak hastalığı için tek tedavi beslenmeden glüteni çıkartmaktır. Ancak araştırmacıların ilgilendiği -disbiyozisi hedef alan - bir başka yaklaşım mevcuttur. Genetik riskin artması durumunda veya şiddetli ve hatta glütensiz beslenmeye karşı dirençli formlarını iyileştirmek üzere hastalığın oluşmasını önlemek için gastrointestinal mikrobiyotayı değiştirmeyi içerir.

Summary
Off
Sidebar
Off
Migrated content
Désactivé
Updated content
Désactivé
Hide image
Off
Hastalık