Jaka transplantacja mikrobioty fekalnej jest najlepsza w przypadku terapii zespołu jelita drażliwego (IBS)? Zdaniem badaczy i klinicystów norweskich, dawka od 60 do 90 g podana do jelita cienkiego (a nie do grubego). Dobrze jest powtórzyć ten zabieg.
44%
Tylko 2 na 5 osób twierdzą że zostały poinformowane lekarza o właściwych zachowaniach niezbędnych do utrzymania zrównoważonej mikrobioty RU: Только 2 из 5 человек
Od 2015 do 2020 roku zrecenzowano 7 randomizowanych badań z grupą kontrolną (randomizowane kontrolowane badania kliniczne) polegających na zastosowaniu transplantacji mikrobioty fekalnej (FMT) w leczeniu zespołu jelita drażliwego. Ich wyniki są różne, a powodem są niewątpliwie różnice zastosowanych protokołów. Zespół norweski zbadał efekty zastosowania określonej dawki, powtórzenia FMT i obszaru jej zastosowania, stosując ten sam protokół co w jego poprzednim randomizowanym kontrolowanym badaniu klinicznym, które miało bardzo dobre wyniki (efekty utrzymywały się do 3 lat po wykonaniu FMT z zaledwie kilkoma przypadkami lekkich działań ubocznych). Przeszczep pochodził od tego samego (sidenote:
Superdawca
Dawca o znacznym zróżnicowaniu mikroorganizmów. Od jakości pobranej od niego mikrobioty zależą wyniki FMT. W omawianym przypadku jest to czterdziestoletni mężczyzna rasy białej urodzony siłami natury, karmiony piersią, tylko kilka razy w życiu leczony antybiotykami, zdrowy, niepalący, nie przyjmujący stale żadnych leków, o BMI mieszczącym się w normie, regularnie uprawiający aktywność fizyczną i przyjmujący suplementy diety odpowiednie dla sportowców (dzięki czemu jego dieta jest bogatsza niż przeciętnie w proteiny, błonnik, minerały i witaminy).
).
To nowe badanie objęło 186 cierpiących na zespół jelita drażliwego pacjentów zrandomizowanych do 3 grup i przyjmujących 90 g przeszczepu mikrobioty fekalnej (w poprzednim randomizowanym kontrolowanym badaniu klinicznym było to 30 lub 60 g) do jelita grubego lub dwunastnicy, lub dwukrotnie do dwunastnicy w odstępie tygodnia.
W ciągu roku po wykonaniu FMT badacze zaobserwowali znacznie zmniejszenie występowania (sidenote:
Ocena przy użyciu IBS-SSS, Birmingham IBS Symptom Questionnaire (BSQ) i skali oceny zmęczenia (FAS).
) we wszystkich grupach niezależnie od okresu, który upłynął od wykonania FMT: w dniu transplantacji objawy te występowały u 3/4 pacjentów, natomiast po 3 miesiącach u 17–32% (zależnie od grupy), a po roku u 24–41%. We wszystkich 3 grupach niezależnie od okresu, który upłynął od wykonania FMT, poprawiła się (sidenote:
Ocena przy użyciu kwestionariuszy IBS Quality of Life Instrument (IBS-QoL) i Short-Form Nepean Dyspepsia Index (SF-NDI).
). Powtórzenie transplantacji wzmacnia korzystne działanie na objawy i jakość życia.
Jelito cienkie jest lepszym celem niż jelito grube
Analiza próbek stolca (16S rRNA) pobranych na początku badania oraz po 3, 6 i 12 miesiącach od FMT wykazuje znaczne cofnięcie się dysbiozy we wszystkich poddanych terapii grupach. W wyniku FMT we wszystkich 3 grupach i we wszystkich terminach obserwacji stwierdzono znaczne zmiany profili bakteryjnych, przy czym między grupami wystąpiły różnice. Zmiany te dotyczą zwłaszcza 6 bakterii związanych z objawami oraz ze zmęczeniem, takich jak Alistipes spp. skorelowaną z kilkoma chorobami, takimi jak depresja, zaburzenia lękowe i zespół przewlekłego zmęczenia, lub działająca przeciwzapalnie Holdemanella biformis.
Przeszczep do jelita cienkiego umożliwia długoterminową kolonizację pożytecznymi bakteriami w przeciwieństwie do przeszczepu do jelita grubego, którego efekt utrzymuje się krócej. Natomiast – chociaż w poprzednim randomizowanym kontrolowanym badaniu klinicznym korzystne działanie nasilało się wraz ze zwiększaniem dawki (dawka 60 g działała lepiej niż 30 g) – dawka 90 g nie działała lepiej niż przetestowana już dawka 60 g. Optymalna dawka leży zatem w przedziale od 60 do 90 g.
Wyjaśnij swoim pacjentom przeszczep kału za pomocą tej dedykowanej treści:
Od momentu powstania Biocodex Microbiota Institute nawiązał silne partnerstwa ze stowarzyszeniami pacjentów, towarzystwami naukowymi i organizacjami zdrowia publicznego. Razem dążymy do wspólnego celu: informowania, edukowania i podnoszenia świadomości społecznej na temat znaczenia mikrobioty dla naszego zdrowia.
Gdy u chorych nie występują jeszcze kliniczne objawy (przyszłej) choroby Alzheimera, zaburzenia równowagi ich mikrobioty jelitowej mogą zdradzić, że schorzenie już zaatakowało. Czy pozwoli to wcześniej ją wykrywać?
Choroba Alzheimera rozwija się po cichu. Na etapie zwanym fazą przedkliniczną kompetencje poznawcze chorego wydają się normalne. Pogłębione badania wykazują już jednak postępujące gromadzenie się w mózgu dwóch białek: beta-amyloidu (Aβ) i tau, które odpowiadają za ubytki tkanek mózgu i powolną degenerację neuronów rozpoczynającą się w ośrodku pamięci, a następnie rozciągającą się na resztę mózgu.
Odłożenie się w mózgu pierwszych płytek beta-amyloidów i wystąpienie pierwszych objawów klinicznych choroby Alzheimera dzieli co najmniej 10 lat.
Po zakończeniu tej cichej fazy pojawiają się pierwsze objawy (sidenote:
Demencja
Zaburzenia mózgowe wpływające na pamięć, procesy myślowe, zachowanie i emocje. Niekiedy zmiany nastroju i zachowania pojawiają się wcześniej niż problemy z pamięcią. Z czasem objawy nasilają się. Większość chorych w końcu zaczyna potrzebować pomocy w codziennych czynności.
Źródła: OMS i organizacja Alzheimer’s Disease International). Jest to stadium kliniczne choroby Alzheimera objawiające się zmianą nastroju, a nawet osobowości, lukami w pamięci, zapominaniem pewnych słów w stopniu utrudniającym rozumienie, brakiem orientacji w czasie i przestrzeni, umieszczaniem przedmiotów w absurdalnych miejscach (na przykład wkładaniem kluczy do lodówki) itp.
Ponad 55 mln osób
na świecie jest dotkniętych demencją.
60% to 70%
przypadków demencji to efekt choroby Alzheimera
Dysbioza jelit w stadium przedklinicznym choroby Alzheimera
Co ma z tym wspólnego mikrobiota jelit? Wiadomo już, że w stadium klinicznym choroby mikrobiota jelitowa pacjentów wykazuje zaburzenia równowagi. Jak wykazało przeprowadzone w USA badanie opublikowane w 2023 r., nierównowaga ta występuje również w stadium przedklinicznym i nasila się w miarę gromadzenia się beta-amyloidów. To zaburzenie równowagi ekosystemu mikroorganizmów jelitowych (czyli dysbioza) nie ma związku z dietą: jadłospis przyszłych chorych na chorobę Alzheimera, u których nie występują jeszcze oznaki demencji, jest porównywalny ze sposobem odżywiania osób zdrowych, u których choroba ta nie rozwija się potajemnie.
75% respondentów
nie wie, że niektóre choroby – takie jak choroba Parkinsona, choroba Alzheimera czy autyzm – mogą mieć związek z mikrobiotą.
Czy są podstawy do prognozowania rozwoju klinicznej postaci choroby?
Zespół ustalił, które bakterie bytujące w jelitach są w stadium przedklinicznym nadmiernie lub niedostatecznie reprezentowane. Bakterie te umożliwiły im udoskonalenie z użyciem (sidenote:
Uczenie maszynowe:
Automatyczne uczenie się, w którym sztuczna inteligencja rozwiązuje zadanie w oparciu o zebrane dane metagenomiczne i metabolomiczne, w tym przypadku identyfikację rozróżniających gatunków bakterii.
Wazid M, Das AK, Chamola V, et al. Uniting cyber security and machine learning: Advantages, challenges and future research. ICT Express, 2022; 8(3), 313-321.) modeli prognozowania choroby Alzheimera. Oczywiście, korzyść jest niewielka, kiedy model wyjściowy obejmuje beta-amyloidy, których obecność jest przedkliniczną oznaką choroby Alzheimera. Ale punkcji lędźwiowej i badań obrazowych mózgu nie robi się co kilka dni. Kiedy modele opierają się tylko na danych łatwo dostępnych (wiek, płeć, nadciśnienie, wcześniejsze przypadki choroby w rodzinie itp.), uzupełnienie go danymi o bakteriach z próbki stolca pozwala poprawić (sidenote:
Czułość
Czułość testu medycznego mierzy jego zdolność do poprawnego wykrywania osób chorych (identyfikacji jak największej liczby chorych). Czułość bliska 100% oznacza, że możliwość pominięcia podczas badania przypadku choroby, czyli liczba wyników fałszywie ujemnych, jest mała (osób naprawdę chorych, u których choroby nie wykryto, jest niewiele).
Bertrand D, Fluss J, Billard C. Efficacité, sensibilité, spécificité : comparaison de différents tests de lecture. L’Année psychologique, 2010 ; 110, 299-320.) modelu o 6,8%, a jego (sidenote:
Swoistość
Swoistość to prawdopodobieństwo, że wynik testu będzie ujemny, jeżeli wiadomo, że badany jest zdrowy. Mierzy ona zatem zdolność testu do wykrywania osób zdrowych. Im swoistość bliższa wartości 1, tym mniej wyników fałszywie dodatnich.
Bertrand D, Fluss J, Billard C. Efficacité, sensibilité, spécificité : comparaison de différents tests de lecture. L’Année psychologique, 2010 ; 110, 299-320.) o 27,1%! Są więc narzędzia, aby łatwiej identyfikować obciążonych ryzykiem pacjentów, którym można by proponować pogłębioną diagnostykę.
Wyniki te pozwalają też myśleć o możliwości (jeżeli bakterie rzeczywiście są przyczyną tych zmian, co trzeba jeszcze potwierdzić) modyfikacji mikrobioty jelitowej, aby ograniczyć postępy choroby Alzheimera.
Pojęcie „probiotyk”, łączące łacińskie pro i greckie bios, a zatem oznaczające „dla życia”, zostało zaproponowane ponad 60 lat temu jako przeciwieństwo „antybiotyku” 1. Ze względu na ich korzystny wpływ na homeostazę mikrobioty i stan zdrowia gospodarza, mikroorganizmy probiotyczne budzą duże zainteresowanie naukowców, lekarzy i pacjentów. Probiotyki, chociaż dobrze zdefiniowane i określone, nie zdradziły jeszcze wszystkich swoich tajemnic. Prace trwają.
Definicja i krótka współczesna historia probiotyków
Probiotyki to „żywe drobnoustroje które, jeśli są podawane w wystarczających ilościach, mają dobroczynny wpływ na stan zdrowia gospodarza”. Pierwsza definicja Organizacji ds. Wyżywienia i Rolnictwa (FAO) oraz Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z roku 20022została nieco przeformułowana w wyniku porozumienia specjalistów w 2014 r3.
Od czasów starożytnych sfermentowanej żywności przypisywano zalety odżywcze i lecznicze. Jednak dopiero od roku 1906, w następstwie prac Louisa Pasteura, przebadano naukowo wpływ na zdrowie drobnoustrojów związanych z fermentacją mlekową4. I tak, Rosjanin Ilja Miecznikow powiązał długie życie mieszkańców bułgarskich terenów wiejskich z regularnym spożyciem sfermentowanego mleka, a więc z Bacillus bulgaricus5. Pediatra Henri Tissier, po stwierdzeniu, że kał dzieci chorych na biegunkę jest ubogi w „bifidobakterie” zasugerował, że mogłyby one pomóc w przywróceniu prawidłowej flory jelitowej6. „Boom” w nauce dotyczącej probiotyków rozpoczął się w latach 807, wraz z rozwojem biologii molekularnej. Od tego czasu nastąpiły znaczące postępy w charakterystyce drobnoustrojów probiotycznych oraz wykazywaniu ich dobroczynnego wpływu na zdrowie8 9.
Mikrobiota, probiotyk, mikrobiom: tak zbliżone, a jednak tak różne
Ludzkie ciało zamieszkuje mikrobiota jelitowa, która zawiera od 1012 do 1014 drobnoustrojów 7 , ale również mikrobiota skórna, pochwowa, ustna, nosowo-gardłowa i płucna 7,8 . Jakkolwiek pewne drobnoustroje wchodzące w skład mikrobioty jelitowej są źródłem potencjalnych probiotyków 5, nie można ich określać jako „probiotyki”,ponieważ nie zostały wyizolowane, scharakteryzowane, a ich wpływ na zdrowie nie został wykazany klinicznie 3 .
Pojęcia „mikrobiota” i „mikrobiom” są często mylone, jednak nie są synonimami. Pierwsze z nich opisuje różne drobnoustroje obecne w badanym środowisku z punktu widzenia taksonomii: rodzaje, gatunki… Drugie określa genom tych drobnoustrojów 6 , lub inne wewnętrzne lub zewnętrzne elementy strukturalne (RNA, cząsteczki sygnałowe, środowisko…) po to, aby lepiej zrozumieć ich aktywność oraz działanie 9.
Drobnoustroje w powiększeniu: które z nich to probiotyki?
Dla przypomnienia: drobnoustroje to istoty żywe niewidoczne gołym okiem, obejmujące10:
Wszystkie jednokomórkowe organizmy prokariotyczne (jedna komórka bez jądra): tu znajdują się bakterie, których liczne gatunki żyją we wszystkich środowiskach, w tym w ludzkim ciele 10,11, ale również archelony: odporne na skrajne warunki, były wśród pierwszych form życia na ziemi 12,13.
Niektóre eukariotyczne drobnoustroje jedno- lub wielokomórkowe (jedna lub więcej komórek z jądrem): tu wlicza się grzyby mikroskopowe, w tym drożdże lub pleśnie 14, ale równieżmikroglony oraz pierwotniaki15,16 .
Wirusy: ich przynależność do świata istot żywych pozostaje dyskusyjna: nie są to komórki i są w stanie się rozmnażać tylko w komórce gospodarza 10,17
Drobnoustroje najczęściej wykorzystywane jako probiotyki to:
Bakterie mlekowe, w tymrodzaje Lactobacillus,Bifidobacterium ale również Lactococcus,Streptococcus i Enterococcus 5,18 .
Rzadziej inne bakterie, takie jak Clostridium i Escherichia Coli 19.
Drożdże,takie jakSaccharomycesboulardii, wyizolowane ze skórki owoców liczi lub owoców mangostanu 20 , lub Kluveromyces 21.
Probiotyki są opisywane zgodnie z nomenklaturą międzynarodową według rodzaju, gatunku (czasami również podgatunku) i numeru szczepu 22 . Na przykład: Lactobacillus (rodzaj) casei (gatunek), następnie cyfry i/lub litery (szczep). Szczep różni się od innych drobnoustrojów tego samego gatunku, ponieważ jest unikalny genetycznie i ma specyficzne właściwości fizjologiczne 18.
Kwalifikacja „probiotyk”: uwaga na nieporozumienia
Niewłaściwe używanie pojęcia probiotyk jest częste. Jest ono umieszczane na niektórych produktach, takich jak szampony, środki dezynfekujące lub produkty po goleniu, bez wykazania spełnienia wymaganych kryteriów,jeśli chodzi o skuteczność i żywotność 3.
Fermentowane produkty żywnościowe są „uzyskiwane z wykorzystaniem rozwoju mikroorganizmów i pożądanej przemianie enzymatycznej składników żywnościowych”. Niektóre fermentowane produkty żywnościowe, takie jak jogurty, zawierają żywe drobnoustroje. Jednak aby można je było uznać za probiotyki, powinny one wykazywać dobroczynne działanie odżywcze wykraczające poza podstawę żywnościową 23 .
Prebiotyki to substraty, szczególnie błonnik pokarmowy (frukto-oligosacharydy, inulina…), wykorzystywane przez drobnoustroje z mikrobioty i sprzyjające ich rozwojowi, mające dzięki temu dobroczynny wpływ na gospodarza 24,25. Produkty, które zawierają jednocześnie pre- i probiotyki określa się jako symbiotyki 24.
Przeszczep mikrobioty jelitowej polega na wprowadzeniu kału zdrowego dawcy do przewodu pokarmowego pacjenta biorcy w celu leczenia chorób powiązanych z dysbiozą. Ze względu na to, że przeszczepiane drobnoustroje nie są identyfikowane, przygotowanie przeszczepu mikrobioty jelitowej nie jest procedurą dotyczącą probiotyków3. Obecnie przeszczep taki jest wskazany wyłącznie w przypadku nawracających infekcji spowodowanych C. difficile 26.
Korzyści zdrowotne z probiotyków
Skuteczność poszczególnych szczepów probiotyków została wykazana klinicznie w różnych obszarach.
Obszar trawienia
zapobieganie biegunce poantybiotykowej (AAD) u dzieci 27, biegunki spowodowane C. difficile 28 , ostre zapalenie żołądka i jelit u dzieci 29 , czynnościowe zaburzenia jelitowe 30 , nietolerancja laktozy 31 , przewlekłe zapalne choroby jelit (IBD) 32 , zapobieganie wrzodziejącemu zapaleniu jelita grubego u wcześniaków 33 , zakażenia H. pylori 34, zakażenia i biegunka w żywieniu pozajelitowym35, zapobieganie biegunce podróżnych 36 itp.
Inne obszary
zakażenia dróg oddechowych w sezonie zimowym 37, nawracające zakażenia układu moczowego 38, zakażenia ginekologiczne 39, atopowe zapalenie skóry u dzieci 40, alergie pokarmowe 41 itp.
Badane są inne dobroczynne skutki
szczególnie wpływ probiotyków na hipercholesterolemię 42, nowotwór jelita grubego 43, lub niektóre problemy neuropsychiatryczne 44.
Sposób działania poszczególnych szczepów
Probiotyk działa korzystnie na mikrobiotę, utrzymując ją w równowadze, sprzyjając jej odbudowie podczas epizodu dysbiozy i po nim lub zapobiegając niektórym sytuacjom klinicznym, w których następuje naruszenie ekosystemu drobnoustrojowego 45. Sposób działania zależy od szczepu, w większości przypadków nie można go ekstrapolować na podstawie gatunku lub rodzaju 46 .
Każdy probiotyk działa w sposób zależny od jego właściwości fizjologicznych i farmakologicznych i/lub wpływa na 46,47 :
gospodarza
poprzez modulowanie układu odpornościowego, działanie przeciwzapalne, wpływ troficzny na tkanki, stymulację wytwarzania enzymów i/lub wzmocnienie efektu barierowego przeciwko patogenom;
patogeny
poprzez uwalnianie cząsteczek o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, zwalczających grzyby, bakterie lub wirusy;
toksyny
poprzez neutralizację toksyn patogenów.
Towarzystwa naukowe, takie jak World Gastroenterology Organisation (WGO), European Society for Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) i The International Scientific Association of Probiotics and Prebiotics (ISAPP) regularnie wydają opinie i zalecenia dotyczące stosowania probiotyków.
Nie wszystko jest probiotykiem: 4 ważne warunki
Cztery kryteria inspirowane definicją WHO/FAO 2 umożliwiają określenie, czy dane drobnoustroje można zakwalifikować do probiotyków 22,47:
scharakteryzowane w wystarczający sposób (rodzaj, gatunek i szczep) w testach fenotypowych i poprzez charakterystykę genetyczną; obecnie zalecane jest również sekwencjonowanie genomowe dla szczepu, szczególnie do celów oceny bezpieczeństwa;
brak toksyczności przy przewidywanym zastosowaniu, rozumianej jako wytwarzanie toksyn, potencjał hemolityczny lub zakaźność w modelu zwierzęcym;
pozytywny wpływ na człowieka, potwierdzony w co najmniej jednym badaniu klinicznym u ludzi, prowadzonym zgodnie z zaakceptowanymi standardami naukowymi lub zaleceniami i postanowieniami organów ds. zdrowia;
zachowywanie żywotności w produkcie, w skutecznej dawce, przez cały okres przechowywania produktu.
Zobacz pozostałe strony z naszej serii poświęconej probiotykom
26 Zallot, Camille : Transplantation de microbiote fécal et pathologies digestives, La Lettre de l'Hépato-gastroentérologue, Vol. XXI -n° 1, janvier-février 2018.
Zanim choroba Alzheimera zacznie dawać jakiekolwiek objawy kliniczne, następuje zmiana w mikrobiocie przyszłych chorych. Zmiana ta może pomóc w identyfikacji pacjentów w stadium przedklinicznym.
Wcześniejsze badania wykazały dysbiozę jelitową u pacjentów wykazujących objawy choroby Alzheimera. Ale czy pojawia się ona przed wystąpieniem pierwszych objawów? Właśnie to zagadnienie było przedmiotem badania przeprowadzonego przez zespół amerykańskich naukowców ze Szkoły Medycyny Uniwersytetu Waszyngtońskiego, którzy zanalizowali mikrobiotę 164 osób w wieku od 68 do 94 lat. Nie wykazywały one zaburzeń poznawczych, ale u 49 z nich występowały (sidenote:
Biomarkery
chorobotwórcze białka – β-amyloid (Aβ) i tau – wykrywane metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) lub metodą pomiaru w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR); markery neurodegeneracji (hipometabolizm skroniowo-ciemieniowy, zanik hipokampa itp.) wykrywane przy użyciu PMR oraz rezonansu magnetycznego (MRI).
). Wyniki są bezdyskusyjne: profile taksonomiczne mikroorganizmów bytujących w jelitach 49 osób „w stadium przedchorobowym” różnią się od tych, które stwierdzono u 115 osób z grupy kontrolnej.
55 mln
Ponad 55 mln osób na świecie jest dotkniętych demencją.
60–70%
60–70% przypadków demencji to efekt choroby Alzheimera.
Mikrobiota jelitowa typowa dla stadiów przedklinicznych
Ta dysbioza jest skorelowana z markerami przedklinicznych stadiów choroby, zwłaszcza z odkładaniem się w mózgu płytek beta-amyloidowych. Nie ma ona natomiast związku z biomarkerami neurodegeneracji (hipometabolizmem skroniowo-ciemieniowym, zanikiem hipokampa i innymi). Zmiana mikrobioty jelitowej następuje więc w bardzo wczesnym, bezobjawowym stadium choroby.
Dokładniej mówiąc, zmienia się – w górę lub w dół – populacja niektórych bakterii: Dorea formicigenerans o właściwościach zapalnych, Oscillibacter sp. 57_2, która może występować łąćznie ze spadkiem integralności nabłonka, przeciwzapalnej Faecalibacterium prausnitzii, a w mniejszym stopniu gatunków Coprococcus catus, Anaerostipes hadrus, Methanosphaera stadtmanae i Ruminococcus lactaris. Niektóre z tych bakterii jelitowych mogą więc uczestniczyć w łańcuchu związków przyczynowo-skutkowych, choć potrzebne są kolejne badania, żeby potwierdzić ten związek i wykluczyć przypadkową zbieżność.
10 lat
Od momentu odłożenia się w mózgu pierwszych płytek beta-amyloidów i wystąpienia pierwszych objawów klinicznych choroby Alzheimera mija co najmniej 10 lat.
Uproszczenie i poprawa identyfikacji pacjentów obciążonych ryzykiem
W każdym razie ten bakteryjny profil może pozwolić na lepsze prognozowanie choroby, na co wskazuje badanie przeprowadzone w podgrupie złożonej z 65 pacjentów: dodanie tych taksonów bakteryjnych poprawiło precyzję modeli prognostycznych. Oczywiście, jest to słaba poprawa (+1,5% czułości, +5,0% swoistości) w przypadku modelu wyjściowego obejmującego beta-amyloid stanowiący przedkliniczny objaw choroby. Ta ostatnia dana wymaga jednak złożonych badań. Natomiast kiedy modele opierają się tylko na danych łatwo dostępnych (demograficznych, współzmiennych klinicznych i danych genetycznych), uzupełnienie go charakterystykami taksonomicznymi wymagającymi tylko próbki stolca pozwala poprawić czułość modelu o 6,8%, a jego swoistość o 27,1%. Są więc narzędzia, aby łatwiej identyfikować obciążonych ryzykiem pacjentów, którym można by zalecać pogłębioną diagnostykę (punkcję lędźwiową oraz badania obrazowe mózgu). Badanie to może też otworzyć drogę do interwencji w zakresie mikrobioty zmierzających do ograniczenia postępów choroby Alzheimera w kierunku stadiów klinicznych.
Historia jak z bajki: była sobie młoda kobieta, której nie udawało się urodzić dziecka, bo każda jej ciąża kończyła się poronieniem. Pewnego dnia otrzymała dar: mikrobiotę pochwy. Zaszła w ciążę i donosiła ją.
Stosowanie każdego leku jest objęte ścisłymi zasadami i wymaga dopuszczenia go do obrotu. Jednak w bardzo rzadkich przypadkach możliwe jest stanowiące ostatnią szansę odstępstwo od tej zasady, tzw. leczenie ostatniej szansy. Mechanizm ten umożliwia stosowanie leków, które nie są dopuszczone do obrotu w celu leczenia ciężkich lub rzadkich chorób, na które nie ma innej terapii, a czas nagli. Dzięki temu młoda, trzydziestoletnia matka, która po urodzeniu pierwszego dziecka doświadczała kolejnych poronień – niekiedy bardzo późnych (nawet w szóstym miesiącu ciąży) – mogła skorzystać z transplantacji mikrobioty pochwy. Innymi słowy, we wrześniu 2021 r. do jej pochwy włożono zdrową mikrobiotę innej kobiety.
Tylko 1 kobieta na 2
dokładnie wie, co to jest flora pochwy (49%), a tylko 1 kobieta na 5 (21%) twierdzi, że dokładnie zna znaczenie terminu „mikrobiota pochwy”.
Wyglądało na to, że „przeszczep” mikrobioty pochwy szybko się przyjął: dysbioza i jej objawy zniknęły, a pochwę biorczyni skolonizowały pałeczki kwasu mlekowego podobne do tych, które bytowały w organizmie dawczyni. W lutym 2022 r. pacjentka w naturalny sposób zaszła w ciążę, a w jej pochwie w dalszym ciągu spokojnie żyły pałeczki kwasu mlekowego. Na tym obrazie pojawiła się tylko jedna rysa: w szóstym tygodniu ciąży znów pojawiły się bakterie Gardnerella spp. Dla badaczy nie był to powód do obaw, ponieważ drugi przeszczep mikrobioty pochwy miał się odbyć za dwa tygodnie, ale… został odwołany, bo w dniu wyznaczonym jako jego termin pałeczki kwasu mlekowego znów zdobyły przewagę. A ponieważ wszystko dobre, co się dobrze kończy, w drodze planowego cesarskiego cięcia urodził się całkowicie zdrowy chłopczyk.
Transplantacja niejedno ma imię
Słyszeliście już o transplantacji mikrobioty fekalnej (TMF)? Kolej na transplantację mikrobioty pochwy! W 2019 r. amerykańscy naukowcy przeprowadzili próby stanowiące podwaliny pod transplantację mikrobioty pochwy (TMP) w celu leczenia bakteryjnego zapalenia pochwy. Aby zweryfikować hipotezę, zgodnie z którą TMP może być skuteczniejszą opcją terapeutyczną, naukowcy opracowali z udziałem 20 kobiet w wieku od 23 do 35 lat uniwersalną metodę diagnostyczną. Po co? Żeby wybrać dawczynie o minimalnym ryzyku transmisji czynników chorobotwórczych i mikrobiocie pochwy „optymalnej” do transplantacji.
Nie należy jednak zbyt szybko wyciągać wniosków ani zakładać, że transplantacja mikrobioty pochwy jest cudownym lekiem na niepłodność kobiet – mamy do czynienia z jednostkowym przypadkiem. Pacjentka cierpiała też na inną powodującą poronienia chorobę, której leczenie może w całości lub w części tłumaczyć sukces tej ciąży. Innymi słowy, nie należy lekceważyć wyników tego przypadku, ale też nie należy zbytnio wpadać w zachwyt.
Transplantacja mikrobioty – czy to pochwowej, czy jelitowej – może stanowić zagrożenie dla zdrowia i musi być wykonywana pod kontrolą lekarza. Nie róbcie tego w domu!
Badanie oparte na randomizacji mendlowskiej 1 potwierdza przyczynowy wpływ mikrobioty jelitowej na udar niedokrwienny mózgu: zidentyfikowano pewne bakterie, które mogą zwiększać lub zmniejszać to ryzyko, co daje perspektywę zapobiegania udarowi za pomocą probiotyków.
Badania obserwacyjne mają wadę: nie pozwalają odróżnić kury od jajka, a w przypadku mikrobioty nie informują, czy dysbioza stwierdzona podczas choroby jest skutkiem czy też przyczyną. Rozwiązanie? Randomizacja mendlowska, nazwana na cześć słynnego austriackiego botanika Gregora Mendla, który stworzył podwaliny genetyki przy użyciu kilku ziaren grochu.
Randomizacja mendlowska jest podejściem statystycznym i genetycznym stosowanym w badaniach epidemiologicznych do oceny związków przyczynowych między narażeniem (np. czynnikiem ryzyka) a wynikiem (np. chorobą). Opiera się ona na naturalnych odmianach genetycznych jednostek, odziedziczonych losowo po rodzicach. Zastosowanie tej metody może zatem umożliwić ustalenie (lub obalenie) związku przyczynowego między narażeniem (np. mikrobiotą jelitową) a wariantami genetycznymi związanymi z chorobą: udarem niedokrwiennym, a dokładniej 3 podtypami (udar dużych naczyń – LAS-, udar małych naczyń – SVS- i udar kardioemboliczny – CES-) za pośrednictwem danych z Europejskiego Konsorcjum (sidenote:
Europejskiego Konsorcjum Megastroke : 40 585 przypadków udaru mózgu (w tym 4373 przypadki LAS, 5386 przypadków SVS oraz 7193 przypadki CES) i 406 111 osób z grupy kontrolnej pochodzenia europejskiego.
)2.
drugą najczęstszą
W 2016 r. udar mózgu był drugą najczęstszą przyczyną zgonów i trzecią najczęstszą przyczyną niepełnosprawności na świecie.
70–80%
LUB (aby rozpocząć od liczby) 70–80% udarów to udary niedokrwienne, tj. spowodowane zablokowaniem naczyń doprowadzających krew do mózgu.
Identyfikacja grupy bakterii jelitowych
W tym celu chiński zespół przeprowadził analizę opartą na randomizacji mendlowskiej na podstawie 194 cech bakterii europejskich uczestników konsorcjum MiBioGen Konsorcjum MiBioGen 3 (18 340 osób z 24 kohort populacji).
Wyniki uzyskane z tych kohort pokazują, że mikrobiota jelitowa nie jest powiązana z podtypami udaru niedokrwiennego. Jednak:
4 bakterie zwiększają ryzyko wystąpienia LAS, a 5 innych je zmniejsza;
3 bakterie zwiększają ryzyko wystąpienia SVS, a 6 je zmniejsza;
4 bakterie zwiększają ryzyko wystąpienia CES, a 5 je zmniejsza.
Wyniki te sugerują przyczynowy wpływ dużej ilości określonych bakterii na ryzyko wystąpienia podtypów udaru mózgu. W szczególności uważa się, że Intestinimonas chroni przed ryzykiem wystąpienia LAS i SVS, a grupa Lachnospiraceae NK4A136 przed SVS i CES. Według autorów bakterie te mogą stanowić 2 potencjalne probiotyki zdolne do zmniejszenia ryzyka udaru niedokrwiennego poprzez regulację metaboliczną, jeśli badania podłużne i próby kliniczne potwierdzą ich wyniki.
Z myślą o zapewnieniu najlepszych doświadczeń wszystkim użytkownikom, Biocodex Microbiota Institute udostępnia nawigację na swojej stronie internetowej osobom z niepełnosprawnością.
Jesteśmy przekonani, że internet powinien być dostępny dla wszystkich, i zobowiązujemy się do dostarczenia strony internetowej, która będzie dostępna dla jak największej liczby osób, niezależnie od okoliczności i umiejętności.
W ramach ciągłego doskonalenia, wpisując się w ogólną politykę grupy na rzecz
różnorodności, nawiązaliśmy współpracę z AccessiWay. Odwiedź stronę AccessiWay
Współpracując w ten sposób, chcemy włączyć się w tę obywatelską i solidarną inicjatywę na dłuższą metę. Podczas tej transformacji cyfrowej, przy wsparciu AccessiWay, zobowiązujemy się do poprawy dostępności naszej strony internetowej w ciągu kolejnych lat.
Na dzień 22/09/2023 roku strona www.biocodexmicrobiotainstitute.com osiągnęła poziom zgodności z RGAA 4.1 na poziomie 70,77% i jest częściowo zgodna.
Dostępność cyfrowa oznacza, że osoby z niepełnosprawnościami mogą korzystać z internetu. Dokładniej mówiąc, mogą one postrzegać, rozumieć, nawigować i interagować w internecie oraz wnoszą swój wkład w sieć. Dostępność cyfrowa jest również korzystna dla innych grup, w szczególności dla osób starszych, których zdolności zmieniają się wraz z wiekiem. Dostępność internetu obejmuje wszystkie rodzaje niepełnosprawności, takie jak wzrokowe, poznawcze czy ruchowe.
Dostępna strona internetowa pozwala na przykład:
Nawigację za pomocą syntezatora mowy i/lub klawiatury Braille'a (często używane przez osoby niewidome i słabo widzące).
Dostosowanie wyglądu strony do własnych potrzeb (powiększenie czcionki, zmiana kolorów itp.).
Nawigację bez użycia myszy (tylko za pomocą klawiatury, ekranu dotykowego, głosu lub innych dostosowanych urządzeń).
W tym celu strona musi być zgodna z obowiązującymi standardami zarówno w momencie jej tworzenia, jak i w trakcie aktualizacji.
Wsparcie w nawigacji dzięki AccessWidget
AccessWidget poprawia dostępność witryn internetowych dla użytkowników z różnymi rodzajami niepełnosprawności (niewidomi i słabo widzący, osoby z zaburzeniami poznawczymi, ruchowymi, epilepsją itp.), zgodnie z wytycznymi WCAG 2.2, europejskimi i francuskimi przepisami (RGAA 4.1).
W tym celu AccessiWay łączy usługi doradztwa w zakresie dostępności cyfrowej z aplikacją opartą na sztucznej inteligencji, która działa w tle, aby stale optymalizować poziom dostępności.
Istniejące ulepszenia obejmują:
Nawigację za pomocą czytnika ekranowego i klawiatury:
Wprowadzenie techniki atrybutów WAI-ARIA (Accessible Rich Internet Applications) oraz różnych zmian behawioralnych, aby osoby niewidome korzystające z czytników ekranowych mogły czytać, rozumieć i korzystać z wszystkich funkcji strony.
Optymalizację nawigacji klawiszowej:
Proces w tle dostosowuje kod HTML witryny internetowej i dodaje różne zachowania za pomocą kodu JavaScript, aby umożliwić nawigację klawiszami Tab i Shift+Tab, korzystanie z rozwijalnych list za pomocą strzałek, ich zamykanie za pomocą klawisza Esc oraz aktywowanie przycisków i linków za
pomocą klawisza Enter.
Aktywowalne profile:
Profil bezpieczeństwa dla osób epileptycznych: eliminuje ryzyko napadów padaczkowych spowodowanych migającymi animacjami i ryzykownymi kombinacjami kolorów. Profil dla osób słabo widzących dostosowuje witrynę internetową do większości wad wzroku, takich jak zanik widzenia, wzrok tęczówkowy, zaćma, jaskra itp.
Profil dla osób słabo widzących: ten profil dostosowuje stronę internetową, aby była dostępna dla większości problemów ze wzrokiem, takich jak degeneracja wzroku, tunelowa wizja, zaćma, jaskra itp.
Profil dostosowany do zaburzeń poznawczych: ten profil zapewnia różne funkcje wsparcia, które pomagają użytkownikom cierpiącym na zaburzenia poznawcze, takie jak autyzm, dysleksja, udar mózgu i inne, skupić się łatwiej na istotnych elementach.
Profil dostosowany do osób nadpobudliwych: ten profil znacznie ogranicza rozpraszacze i hałas, pomagając osobom z ADHD i zaburzeniami rozwojowymi w nawigacji, czytaniu i skupieniu się na istotnych elementach.
Profil dostosowany do osób niewidomych (czytnik ekranowy): ten profil dostosowuje stronę internetową, aby była kompatybilna z czytnikami ekranowymi, takimi jak JAWS, NVDA, VoiceOver i TalkBack.
Profil dostosowany do osób z niepełnosprawnościami ruchowymi (nawigacja klawiszowa): ten profil umożliwia osobom o ograniczonej mobilności korzystanie z witryny za pomocą klawiatury i klawiszy Tab, Shift + Tab oraz klawisza Enter. Użytkownicy mogą również używać skrótów klawiszowych, takich jak "M" (menu), "H" (nagłówki), "F" (formularze), "B" (przyciski) i "G" (grafiki), aby uzyskać dostęp do konkretnych elementów.
Dodatkowe dostosowania interfejsu użytkownika, projektowania i czytelności:
Dostosowania czcionki: Użytkownicy mogą zwiększać i zmniejszać jej rozmiar,
zmieniać rodzaj, dostosowywać odstępy, wyrównanie, wysokość linii itp.
Dostosowania kolorów: Użytkownicy mogą wybierać różne profile kontrastu
kolorów, takie jak jasny, ciemny, odwrócony i monochromatyczny. Dodatkowo,
użytkownicy mogą zmieniać schematy kolorów tytułów, tekstów i tła, wybierając
spośród ponad 7 różnych opcji kolorowania.
Animacje: Użytkownicy cierpiący na epilepsję mogą zatrzymać wszystkie
aktualnie trwające animacje, klikając przycisk. Animacje kontrolowane przez
interfejs obejmują wideo, GIF-y i migające przejścia CSS.
Podświetlenie treści: Użytkownicy mogą wybierać, które istotne elementy chcą
podświetlić, takie jak linki i tytuły. Mogą także wybrać podświetlenie tylko
elementów, na które najechać lub na które kliknąć.
Wyciszenie dźwięku: Użytkownicy korzystający z aparatów słuchowych mogą
cierpieć na bóle głowy lub inne problemy związane z automatycznym
odtwarzaniem dźwięku. Ta opcja pozwala użytkownikom natychmiast wyłączyć
dźwięk na całej stronie internetowej.
Zaburzenia poznawcze: AccessiWay wykorzystuje silnik wyszukiwarki związany
z Wikipedią i Wiktionary, co pozwala osobom cierpiącym na zaburzenia
poznawcze rozszyfrować znaczenie zdań, skrótów, slang itp.
Dodatkowe funkcje: AccessiWay oferuje użytkownikom możliwość dostosowania
koloru i rozmiaru kursora, korzystania z trybu druku, aktywowania klawiatury
wirtualnej i wielu innych funkcji.
Informacja zwrotna i kontakt
Jeśli nie możesz uzyskać dostępu do treści lub usługi, wyślij wiadomość na adres contact@biocodexmicrobiotainstitute.com, aby przekierować Cię do dostępnej alternatywy lub uzyskać treść w innej formie.
Drogi odwoławcze
Ta procedura jest do zastosowania w następującym przypadku.
Zgłosiłeś administratorowi strony internetowej problem z dostępnością, który
uniemożliwia ci dostęp do treści lub usług portalu, i nie otrzymałeś
zadowalającej odpowiedzi.
Napisz wiadomość do Rzecznika Praw Obywatelskich https://formulaire.defenseurdesdroits.fr/
Skontaktuj się z pełnomocnikiem Rzecznika Praw Obywatelskich w swoim regionie https://www.defenseurdesdroits.fr/saisir/delegues
Wyślij list pocztą (darmowy, nie należy naklejać znaczka)
Rzecznik Praw Obywatelskich
Libre réponse 71120
75342 Paris CEDEX 07
Biocodex Microbiota Institute zobowiązuje się do zapewnienia dostępności swoich stron internetowych, intranetu, extranetu i oprogramowania (oraz aplikacji mobilnych i cyfrowego wyposażenia miejskiego) zgodnie z artykułem 47 ustawy nr 2005-102 z dnia 11 lutego 2005 r. Doceniamy różnorodność i inkluzywność i zapewniamy, że nasza strona internetowa: https://www.biocodexmicrobiotainstitute.com jest dostępna dla wszystkich, w tym dla osób z niepełnosprawnościami.
W tym podejściu do cyfrowej dostępności jesteśmy dumni ze współpracy z Accessiway.
Jesteśmy zdecydowanie zaangażowani w rzecz dostępnego internetu dla wszystkich. W dłuższej perspektywie i w odpowiedzialny sposób dążymy do w pełni zaspokojenia
wymagań regulacyjnych, w tym RGAA 4.1.
W tym celu Biocodex Microbiota Institute wdraża następującą strategię i działania:
Wieloletni plan zwiększania dostępności na lata 2023-2024: W trakcie pisania.
Plan działań na lata 2023-2024: W trakcie pisania.
Stan zgodności
Strona internetowa: https://www.biocodexmicrobiotainstitute.com ma współczynnik dostępności wynoszący 70,77%
jest zatem Częściowo zgodna z Ogólnym Standardem Poprawy Dostępności (RGAA), wersja 4 z powodu niezgodności i odstępstw wymienionych poniżej.
Wyniki testów
Audyt zgodności przeprowadzony 20 września 2023 r. przez AccessiWay rujawnia, że 70,77% kryteriów RGAA wersja 4 jest spełnionych;
Liczba zgodnych kryteriów:41
Liczba niezgodnych kryteriów: 24
Liczba nieodpowiednich kryteriów: 41
Niedostępne treści
Kryteria
1.1: Czy każdy obraz przenoszący informacje ma alternatywny tekst?
1.2: Czy każdy obraz dekoracyjny jest poprawnie ignorowany przez technologie asystujące?
1.3: Dla każdego obrazu przenoszącego informacje i mającego alternatywny tekst, czy ta alternatywa jest istotna (poza szczególnymi przypadkami)?
1.8: Czy każdy obraz-tekst przenoszący informacje, w braku mechanizmu zastępczego, jeśli to możliwe, jest zastępowany sformatowanym tekstem? Czy ta zasada jest przestrzegana (poza szczególnymi przypadkami)?
2.1: Czy każda ramka ma tytuł ramki?
3.1: Na każdej stronie internetowej informacje nie powinny być przekazywane wyłącznie za pomocą koloru. Czy ta zasada jest przestrzegana
3.2: Na każdej stronie internetowej, czy kontrast między kolorem tekstu a kolorem jego tła jest wystarczająco wysoki (poza szczególnymi przypadkami)?
3.3: Na każdej stronie internetowej, czy kolory używane w komponentach interfejsu lub elementach graficznych przenoszących informacje są wystarczająco skontrastowane (poza szczególnymi przypadkami)?
6.1: Czy każdy link jest jednoznaczny (poza szczególnymi przypadkami)?
7.1: Czy każdy skrypt jest, jeśli to konieczne, kompatybilny z technologiami asystującymi?
7.3: Czy każdy skrypt jest sterowalny za pomocą klawiatury i każdego urządzenia wskazującego (poza szczególnymi przypadkami)?
7.5: Na każdej stronie internetowej, czy komunikaty o stanie są poprawnie odtwarzane przez technologie asystujące?
8.2: Dla każdej strony internetowej, czy wygenerowany kod źródłowy jest zgodny z określonym typem dokumentu (poza szczególnymi przypadkami)?
8.8: Na każdej stronie internetowej, czy kod języka każdej zmiany języka jest ważny i istotny?
9.1: Na każdej stronie internetowej, czy informacje są strukturyzowane przez odpowiednie użycie nagłówków?
9.2: Na każdej stronie internetowej, czy struktura dokumentu jest spójna (poza szczególnymi przypadkami)?
9.4: Na każdej stronie internetowej, czy każdy cytat jest poprawnie oznaczony?
10.4: Na każdej stronie internetowej, czy tekst pozostaje czytelny, gdy rozmiar znaków jest zwiększany do co najmniej 200% (poza szczególnymi przypadkami)?
10.7: Na każdej stronie internetowej, dla każdego elementu otrzymującego fokus, czy fokus jest widoczny?
11.1: Czy każde pole formularza ma etykietę?
12.2: W każdym zestawie stron, czy menu i paski nawigacji są zawsze w tym samym miejscu (poza szczególnymi przypadkami)?
12.8: Na każdej stronie internetowej, czy kolejność tabulacji jest spójna?
13.2: Na każdej stronie internetowej, otwarcie nowego okna nie może być inicjowane bez działania użytkownika. Czy ta zasada jest przestrzegana?
13.4: Dla każdego dokumentu biurowego mającego dostępną wersję, czy ta wersja oferuje te same informacje?
Wyjątki z powodu nadmiernej obciążenia
Brak treści do wymienienia
Treści nieobjęte obowiązkiem dostępności
Brak treści do wymienienia
Sporządzenie niniejszej deklaracji dostępności
Deklaracja ta została sporządzona 20 września 2023 roku.
Technologie używane do tworzenia strony
HTML5
CSS
Javascript
Środowisko testowe
Systemy operacyjne
Apple Mac Os X 13.4
Microsoft Windows 11
Apple Ios 16
Google Android 13
Przeglądarki i oprogramowanie
W najnowszych wersjach dostępnych na różnych systemach operacyjnych:
Google Chrome
Windows Edge
Safari
Brave
Adobe Acrobat Reader / Preview on Mac (tylko dla PDF)
Narzędzia do oceny dostępności
Narzędzia
Emulacje myszy, lupy i klawiatury ekranowe różnych systemów.
Voiceover (tylko systemy Apple)
Talkback (tylko Android)
NVDA 2023 i Freedom Scientific Jaws 2022 (tylko systemy PC)
Tanaguru webext RGAA4
Asystent RGAA
Narzędzia do oceny graficznej dostępne na różnych systemach (kolory, kontrasty,
napisy, itp.)
Strony witryny, które zostały poddane weryfikacji zgodności
Jeśli nie możesz uzyskać dostępu do treści lub usługi, możesz skontaktować się z odpowiedzialnym w Biocodex Microbiota Institute, aby uzyskać dostęp do alternatywnego rozwiązania lub otrzymać treść w innej formie..
Jeśli zauważysz błąd w dostępności, uniemożliwiający dostęp do treści lub funkcji strony, jeśli zgłosisz go nam i nie otrzymasz od nas odpowiedzi, masz prawo przesłać swoje skargi lub wniosek o wszczęcie postępowania do Rzecznika Praw Obywatelskich.
Kilka opcji jest do Twojej dyspozycji:
Napisz wiadomość do Rzecznika Praw Obywatelskich
Skontaktuj się z delegatem Rzecznika Praw Obywatelskich w swoim regionie
Wyślij list pocztą (darmowy, nie należy dołączać znaczka)
Rzecznik Praw
Obywatelskich Odpowiedź wolna
71120 75342 Paryż CEDEX 07
A gdyby tak endometrioza przykuwająca przy okazji każdej miesiączki dziewczęta i kobiety do łóżka stała się dla niektórych z nich tylko (złym) wspomnieniem? Nadzieję na to daje przeprowadzone w Japonii badanie opublikowane w 2023 r. 1
Dla wszystkich kobiet cierpiących z powodu (sidenote:
Endometrioza
Endometrioza to przewlekła choroba kobieca związana z obecnością tkanki podobnej do błony śluzowej macicy rozwijającej się poza jamą macicy, zwłaszcza w otrzewnej i jajnikach.
) otwiera się wielka nadzieja: winna chorobie może być bakteria z rodzaju (sidenote:
Fusobacterium
Rodzaj nitkowatych bakterii żyjących przede wszystkim w jamie ustnej (w płytce nazębnej), układzie pokarmowym, pochwie i – w mniejszej ilości – w jamie macicy. Ta chorobotwórcza bakteria ma udział przede wszystkim w powstawaniu paradontozy (stanu zapalnego u podstawy zęba) i raka jelita grubego.
), którą można spróbować zwalczyć. Być może prosta antybiotykoterapia jest w stanie usunąć tę chorobotwórczą bakterię i zmniejszyć bolesne zmiany chorobowe.
1 kobieta na 10
Endometriozą dotknięta jest 1 kobieta na 10, 1/7 lub 1/5 kobiet w wieku rozrodczym.
Prawie 1 kobieta na 2
nie wie dokładnie, czym jest mikrobiota pochwy.
Antybiotyki przeciwdziałają szkodom powodowanym przez bakterie
Japońscy badacze z Uniwersytetu w Nagoi 2 wykazali, że u myszy laboratoryjnych służących za model inokulacja bakterii z rodzaju Fusobacterium w pochwie powodowała zmiany typowe dla endometriozy, liczniejsze i poważniejsze niż u myszy z grupy kontrolnej. Są więc podstawy do przypuszczeń, że bakteria ta ma udział w powstawaniu choroby. Są też podstawy do poszukiwania środków zaradczych: u myszy antybiotykoterapia wymierzona w tę bakterię zmniejszyła liczbę i wielkość zmian chorobowych. Odkrycie to pozwala mieć nadzieję, że terapia ta może być skuteczna również w przypadku kobiet.
Likwidacja tej bakterii terapią antybiotykową może być metodą leczenia endometriozy u kobiet zakażonych Fusobacterium. Kobiety te można łatwo zidentyfikować przy użyciu wymazów z pochwy lub macicy.
Profesor Yutaka Kondo z Uniwersytetu w Nagoi, główny autor badania
To jednak nie wszystko. Japoński zespół przeprowadził wiele doświadczeń, których celem było zrozumienie mechanizmów powstawania choroby. Po zakończeniu tych drobiazgowych prac sformułowali następującą hipotezę: w odpowiedzi na obecność bakterii Fusobacterium w macicy aktywizuje się układ odpornościowy kobiety, co powoduje szereg reakcji prowadzących do wytworzenia transgeliny – białka sprzyjającego rozwojowi endometriozy.
Wprawdzie udział mikrobioty w powstawaniu endometriozy podejrzewano już od kilku lat – analiza mikrobioty pochwy pozwalała przewidzieć, jak poważna będzie choroba, a 90% dotkniętych endometriozą kobiet ma również związane z nią dolegliwości pokarmowe (zwłaszcza zespół jelita drażliwego) itp. – ale nowe wyniki okazały się dostatecznie obiecujące, aby w 2023 r. rozpocząć badanie kliniczne potencjalnego zastosowania antybiotyku na oddziale położnictwa i ginekologii szpitala uniwersyteckiego w Nagoi. 3
W oczekiwaniu na wyniki nie zażywajcie antybiotyków bez recepty i zalecenia lekarza. Jeżeli stosuje się je bez powodu, mogą okazać się mniej skuteczne, kiedy naprawdę będą potrzebne!
Antybiotyki
Antybiotyki należy stosować ostrożnie i tylko jeżeli zaleci je lekarz. 4